- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00620048
Stem Cell Study for Subjects With Congestive Heart Failure
30 mars 2015 mis à jour par: Losordo, Douglas, M.D.
Injection of Autologous CD34+ Cells for Neovascularization and Symptom Relief in Patients With Myocardial Ischemia and LVEF < 40%
The purpose of this study is to determine if cell therapy with your own cells (autologous cells) delivered with a catheter to regions of the heart with poor blood flow will be safe and if it will improve your ejection fraction and heart failure symptoms.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Subjects 21 to 80 years old (inclusive).
- Subjects with functional class (NYHA) II or III ischemic heart failure.
- Subjects who have attempted "best" cardiac medical therapy including long-acting nitrates, maximal use of beta-adrenergic blocking agents, and angiotensin-converting enzyme (ACE)inhibitors without control of symptoms.
- Subjects must be identified as non-candidates for conventional revascularization by their referring cardiologist.
- Subjects must have left ventricular ejection fraction <40% by echocardiography.
- All subjects must have a recent coronary angiogram (within the last 6 months) to document the coronary anatomy and insure the presence of coronary disease that is not amenable to standard revascularization procedures.
- Have serum B-type Natriuretic Peptide (BNP) level >100 pg/ml.
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction (Q wave or non-Q wave defined as CKMB >3 times normal) within 30 days of treatment.
- Successful coronary revascularization procedures within 3 months of study enrollment.
- Documented stroke or transient ischemic attack (TIA) within 60 days of study enrollment.
- NYHA Class IV heart failure and patients with idiopathic or non-ischemic heart failure.
- History of severe aortic stenosis (aortic valve area < 1.0 cm2) or insufficiency (>2+); severe mitral stenosis (mitral valve area <1.5 cm2); or severe mitral insufficiency(>2+).
- Implantation of biventricular pacemaker within 90 days of study treatment.
- Severe co-morbidity associated with a reduction in life expectancy of less than 1 year, such as chronic medical illness (i.e. severe chronic obstructive pulmonary disease, renal failure or cancer).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Low dose of autologous CD34-positive cells (stem cells)
|
Comparison between a low dose and high dose of autologous (one's own) CD34-positive cells (stem cells) delivered via injections into the heart muscle.
|
|
Expérimental: High dose of autologous CD34-positive cells (stem cells)
|
Comparison between a low dose and high dose of autologous (one's own) CD34-positive cells (stem cells) delivered via injections into the heart muscle.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Safety of intramyocardial administration of CD34-positive cells
Délai: 6 months
|
6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Effects of intramyocardial injections of autologous CD34-positive cells on clinical outcomes.
Délai: 6 months
|
Clinical outcomes assessed include symptoms, change in health status, myocardial function and exercise duration.
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Douglas W. Losordo, M.D., Northwestern University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2008
Première publication (Estimation)
21 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2015
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00002516
- 11196-03 (Autre identifiant: Sponsor protocol number)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .