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Flaxseed Intervention on Metabolic Syndrome (FIMS)

4 février 2015 mis à jour par: Xu Lin, Chinese Academy of Sciences

The Effects of Flaxseed Supplement on Cardio-metabolic Risk Factors in Patients With Metabolic Syndrome

The purpose of this study is to determine whether daily supplement of 30 grams flaxseed is effective in the treatment of metabolic syndrome (MetS).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Metabolic syndrome (MetS), a constellation of metabolic abnormalities including central obesity, dyslipidemia, elevated blood pressure and hyperglycemia, is associated with the development of type 2 diabetes and CVD. It has become one of the major public health challenges in China due to rapidly nutrition transition and the nature of obesity epidemic. Treatment of MetS in China is very important for the prevention of the epidemic of its consequences (such as CVD and type 2 diabetes).

Compelling evidence from recent human studies has demonstrated that diet and lifestyle modifications are effective means in MetS management. Flaxseed is a complex food source containing high amounts of alpha-linolenic acid (ALA) - an omega-3 fatty acid - as well as fiber, lignan precursors and other substances that may have an impact on our health. Therefore, the aim of this study is to investigate the effect of flaxseed supplementation on the management of MetS in adult Chinese men and women in a randomized, controlled clinical trial. A total of 200 participants with MetS (defined by NCEP-ATPⅢ criteria) will be randomly assigned to a flaxseed-supplemented diet (30 grams/day) or an isocaloric control diet for 12 weeks. Effects of flaxseed supplementation will be evaluated by measuring metabolic profile (BMI, blood pressure, total cholesterol, triglyceride, LDL-C and HDL-C, fasting glucose and insulin, HbA1C), inflammatory markers (CRP and IL-6), markers of endothelial function (E-selectin, ICAM-1 and VCAM-1), and fatty acid profile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

189

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200031
        • Institute for Nutritional Sciences, Chinese Academy of Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • with metabolic syndrome Metabolic syndrome was defined based upon the updated National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III criteria for Asian-Americans as presenting at least 3 of the following components: 1) waist circumference ≥ 90 cm for men or ≥ 80 cm for women; 2) triglycerides ≥1.7mmol/l; 3) HDL cholesterol <1.03 for men or <1.30 for women; 4) blood pressure ≥130/85 mmHg, or current use of antihypertentive medications; 5) fasting glucose ≥5.6mmol/l or previously diagnosed type 2 diabetes or on oral antidiabetic agents or insulin. - Being able to comply with the specified feeding conditions
  • Being able to eat flaxseeds
  • Being between the ages of 35 and 60 years

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation
  • Use of insulin
  • Severe kidney disease
  • Cardiovascular diseases, stroke, cancer and psychological disorders
  • Flaxseed allergies or frequently eating flaxseeds or sesame (>90 grams/week)
  • Drug or alcohol abuse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: A
healthy lifestyle counseling + 30 grams/day supplement of Flaxseed
30 grams/day of flaxseed for 12 weeks
Health lifestyle counseling accroding to AHA reccommendation
Autres noms:
  • Health lifestyle counseling accroding to AHA reccommendation
Comparateur factice: B
TLC diet
Health lifestyle counseling accroding to AHA reccommendation
Autres noms:
  • Health lifestyle counseling accroding to AHA reccommendation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Statut du syndrome métabolique
Délai: 12 semaines
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Total cholesterol, triglyceride, HDL-C,LDL-c, fasting glucose and insulin, HbA1C, blood pressure, CRP, IL-6, adiponectin, RBP-4, E-selectin, ICAM-1, VCAM-1, and fatty acid profiles of red blood cells.
Délai: 12 weeks
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2008

Première publication (Estimation)

13 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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