Flaxseed Intervention on Metabolic Syndrome (FIMS)
The Effects of Flaxseed Supplement on Cardio-metabolic Risk Factors in Patients With Metabolic Syndrome
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Metabolic syndrome (MetS), a constellation of metabolic abnormalities including central obesity, dyslipidemia, elevated blood pressure and hyperglycemia, is associated with the development of type 2 diabetes and CVD. It has become one of the major public health challenges in China due to rapidly nutrition transition and the nature of obesity epidemic. Treatment of MetS in China is very important for the prevention of the epidemic of its consequences (such as CVD and type 2 diabetes).
Compelling evidence from recent human studies has demonstrated that diet and lifestyle modifications are effective means in MetS management. Flaxseed is a complex food source containing high amounts of alpha-linolenic acid (ALA) - an omega-3 fatty acid - as well as fiber, lignan precursors and other substances that may have an impact on our health. Therefore, the aim of this study is to investigate the effect of flaxseed supplementation on the management of MetS in adult Chinese men and women in a randomized, controlled clinical trial. A total of 200 participants with MetS (defined by NCEP-ATPⅢ criteria) will be randomly assigned to a flaxseed-supplemented diet (30 grams/day) or an isocaloric control diet for 12 weeks. Effects of flaxseed supplementation will be evaluated by measuring metabolic profile (BMI, blood pressure, total cholesterol, triglyceride, LDL-C and HDL-C, fasting glucose and insulin, HbA1C), inflammatory markers (CRP and IL-6), markers of endothelial function (E-selectin, ICAM-1 and VCAM-1), and fatty acid profile.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200031
- Institute for Nutritional Sciences, Chinese Academy of Sciences
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- with metabolic syndrome Metabolic syndrome was defined based upon the updated National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III criteria for Asian-Americans as presenting at least 3 of the following components: 1) waist circumference ≥ 90 cm for men or ≥ 80 cm for women; 2) triglycerides ≥1.7mmol/l; 3) HDL cholesterol <1.03 for men or <1.30 for women; 4) blood pressure ≥130/85 mmHg, or current use of antihypertentive medications; 5) fasting glucose ≥5.6mmol/l or previously diagnosed type 2 diabetes or on oral antidiabetic agents or insulin. - Being able to comply with the specified feeding conditions
- Being able to eat flaxseeds
- Being between the ages of 35 and 60 years
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation
- Use of insulin
- Severe kidney disease
- Cardiovascular diseases, stroke, cancer and psychological disorders
- Flaxseed allergies or frequently eating flaxseeds or sesame (>90 grams/week)
- Drug or alcohol abuse.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: A
healthy lifestyle counseling + 30 grams/day supplement of Flaxseed
|
30 grams/day of flaxseed for 12 weeks
Health lifestyle counseling accroding to AHA reccommendation
Otros nombres:
|
|
Comparador falso: B
TLC diet
|
Health lifestyle counseling accroding to AHA reccommendation
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Estado del síndrome metabólico
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Total cholesterol, triglyceride, HDL-C,LDL-c, fasting glucose and insulin, HbA1C, blood pressure, CRP, IL-6, adiponectin, RBP-4, E-selectin, ICAM-1, VCAM-1, and fatty acid profiles of red blood cells.
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KSCX1-YW-02
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .