Un programme d'entraînement physique de 12 semaines pour les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
18 février 2022 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Un programme d'entraînement physique de 12 semaines pour les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) - une comparaison de l'entraînement de groupe basé sur l'eau et sur terre
Le but de cette étude est de déterminer si l'entraînement de groupe basé sur l'eau ou sur terre est plus efficace pour les personnes atteintes de MPOC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La MPOC est un diagnostic plus courant aujourd'hui par rapport à il y a 20 ans, et le groupe se développe rapidement.
La souffrance causée par la MPOC et le coût financier pour la société sont en augmentation.
Les principales causes de la MPOC sont le tabagisme et l'inactivité.
Jusqu'à présent, on comprend mal quelle forme d'exercice est la plus efficace pour entraîner cette condition.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nord-Trøndelag
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Levanger, Nord-Trøndelag, Norvège, 7600
- Levanger Hosp
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- MPOC OR II
- Ne pas avoir pratiqué d'activité physique au cours de la dernière année
Critère d'exclusion:
- MPOC OR I, III, IV
- Douleurs dans les jambes qui rendent l'activité difficile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: B1
B1 - formation dans l'eau
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45 minutes d'entraînement par intervalles dans l'eau, intensité sous-maximale, deux fois par semaine
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Expérimental: S1
S1 - entraînement à terre
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45 minutes d'entraînement par intervalles sur terre, intensité sous-maximale, deux fois par semaine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pic VO2
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Qualité de vie liée à la santé
Délai: 12 semaines
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thor Naustdal, MD, Hospital of Levanger / NTNU ISB
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2008
Première publication (Estimation)
1 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4.2007.679 (REK)
- 17117 (NSD)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .