Um Programa de Treinamento Físico de 12 Semanas para Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
18 de fevereiro de 2022 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Um Programa de Treinamento Físico de 12 Semanas para Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) - uma Comparação de Treinamento em Grupo na Água e na Terra
O objetivo deste estudo é determinar se o treinamento em grupo baseado na água ou na terra é mais eficaz para pessoas com DPOC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A DPOC é um diagnóstico mais comum hoje em comparação com 20 anos atrás, e o grupo está crescendo rapidamente.
O sofrimento causado pela DPOC e o custo financeiro para a sociedade são cada vez maiores.
As principais causas da DPOC são o tabagismo e a inatividade.
Até agora é pouco compreendido qual forma de exercício é a mais eficaz no treinamento dessa condição.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nord-Trøndelag
-
Levanger, Nord-Trøndelag, Noruega, 7600
- Levanger Hosp
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- DPOC OURO II
- Não ter praticado atividade física no último ano
Critério de exclusão:
- COPD OURO I, III, IV
- Dor nas pernas que dificultam a atividade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: B1
B1 - treinamento na água
|
45 minutos de treinamento intervalado na água, intensidade submáxima, duas vezes por semana
|
|
Experimental: S1
S1 - treinamento em terra
|
Treino intervalado de 45 minutos em terra, intensidade submáxima, duas vezes por semana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pico de VO2
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thor Naustdal, MD, Hospital of Levanger / NTNU ISB
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
1 de setembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4.2007.679 (REK)
- 17117 (NSD)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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