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Un programa de entrenamiento físico de 12 semanas para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

18 de febrero de 2022 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Un programa de entrenamiento físico de 12 semanas para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): una comparación del entrenamiento grupal en agua y en tierra

El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento grupal en agua o en tierra es más efectivo para las personas con EPOC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La EPOC es un diagnóstico más común hoy en día en comparación con hace 20 años, y el grupo está creciendo rápidamente. El sufrimiento causado por la EPOC y el costo económico para la sociedad es cada vez mayor. Las principales causas de la EPOC son el tabaquismo y la inactividad. Hasta el momento, no se sabe bien qué forma de ejercicio es la más efectiva para entrenar esta condición.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
    • Nord-Trøndelag
      • Levanger, Nord-Trøndelag, Noruega, 7600
        • Levanger Hosp

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • EPOC ORO II
  • No haber realizado actividad física durante el último año

Criterio de exclusión:

  • EPOC GOLD I, III, IV
  • Dolor en las piernas que dificultan la actividad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: B1
B1 - entrenamiento en agua
Conductual: Entrenamiento en agua
Entrenamiento de intervalos de 45 minutos en el agua, intensidad submáxima, dos veces por semana
Experimental: S1
S1 - entrenamiento en tierra
Conductual: Entrenamiento en tierra
Entrenamiento de intervalos de 45 minutos en tierra, intensidad submáxima, dos veces por semana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pico de VO2
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Norwegian University of Science and Technology

Colaboradores

Helse Nord-Trøndelag HF
Nord-Trøndelag University College

Investigadores

  • Investigador principal: Thor Naustdal, MD, Hospital of Levanger / NTNU ISB

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4.2007.679 (REK)
  • 17117 (NSD)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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