- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00747981
Tomodensitométrie thoracique pour le diagnostic des corps étrangers aspirés. (SICE)
14 janvier 2026 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Prise en charge et évaluation de la tomodensitométrie thoracique pour le diagnostic des corps étrangers aspirés chez les enfants
Pour accéder au CT Scan comme outil de diagnostic de l'aspiration de corps étrangers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comparaison avec l'outil de diagnostic de référence, l'endoscopie
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
311
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Paris, France, 75015
- Paris V University & Assistance Publique Hôpitaux de Paris
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 6 mois et 16 ans
- suspicion d'aspiration de corps étranger
- l'assurance des soins de santé
- informations des parents
Critère d'exclusion:
- situation d'urgence
- certainement de présence de corps étranger
- délai de réalisation CT Scan supérieur à 24 heures
- pas de parents francophones
- refus des parents.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: UN
Scanner thoracique
|
Effectuer un scanner et une endoscopie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Comparaison entre les résultats du CT Scan et de l'endoscopie
Délai: 12 HEURES
|
12 HEURES
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Rayonnement X induit par CT Scan
Délai: DEUX ANS
|
DEUX ANS
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yves MANACH, MD, HDR, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2008
Première publication (Estimé)
8 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- K 070601
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .