Компьютерная томография грудной клетки для диагностики аспирационных инородных тел. (SICE)
14 января 2026 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ведение и оценка КТ грудной клетки для диагностики аспирации инородных тел у детей
Доступ к компьютерной томографии в качестве инструмента диагностики аспирации инородных тел.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сравнение с золотым стандартом диагностики, эндоскопией
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
311
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75015
- Paris V University & Assistance Publique Hôpitaux de Paris
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст от 6 месяцев до 16 лет
- подозрение на аспирацию инородного тела
- гарантия медицинского обслуживания
- информация родителей
Критерий исключения:
- чрезвычайная ситуация
- обязательно наличие инородного тела
- задержка проведения КТ более 24 часов
- не говорящие по-французски родители
- отказ родителей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А
КТ грудной клетки
|
Выполните КТ и эндоскопию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравнение результатов КТ и эндоскопии
Временное ограничение: 12 ЧАСОВ
|
12 ЧАСОВ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рентгеновское излучение, индуцированное компьютерной томографией
Временное ограничение: ДВА ГОДА
|
ДВА ГОДА
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yves MANACH, MD, HDR, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- K 070601
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .