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Tomografía computarizada torácica para el diagnóstico de cuerpos extraños aspirados. (SICE)

14 de enero de 2026 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Manejo y evaluación de la tomografía computarizada torácica para el diagnóstico de cuerpos extraños aspirados en niños

Acceder a la tomografía computarizada como herramienta de diagnóstico para la aspiración de cuerpos extraños.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Comparación con la herramienta diagnóstica estándar de oro, la endoscopia

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

311

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75015
        • Paris V University & Assistance Publique Hôpitaux de Paris

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 6 meses y 16 años
  • sospecha de aspiración de cuerpo extraño
  • seguro de salud
  • información de los padres

Criterio de exclusión:

  • situación de emergencia
  • ciertamente de presencia de cuerpo extraño
  • retraso para la realización de la tomografía computarizada de más de 24 horas
  • padres que no hablan francés
  • negativa de los padres.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A
Tomografía computarizada torácica
Realizar una tomografía computarizada y una endoscopia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparación entre los resultados de la tomografía computarizada y la endoscopia
Periodo de tiempo: 12 HORAS
12 HORAS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Radiación de rayos X inducida por tomografía computarizada
Periodo de tiempo: DOS AÑOS
DOS AÑOS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yves MANACH, MD, HDR, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • K 070601

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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