- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00780936
Effects of a Peripheral Nerve Block on Biomarkers of Pain and Inflammation
21 novembre 2008 mis à jour par: Stanford University
Effect of Peripheral Nerve Block on Inflammatory and Nociceptive Biomarkers in a UV-B Burn Model in Humans
The purpose of this study is to determine the effect of a local anesthetic nerve block on markers of inflammation and pain after a sunburn.
This is important because it may provide information regarding the way that nerve blocks help with the treatment of pain and in particular provide preemptive analgesia.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:1.
Between 18 and 50 years of age 2. Fluent in English language 3. Provide written informed consent 4. Skin pigmentation type II or III
Exclusion Criteria:1.
Current use of prescription drugs interfering with study objective 2. Use of over-the-counter analgesic/anti-inflammatory drugs within 48h of study participation 3. Current acute or chronic pain conditions 4. Significant medical conditions including psychiatric, neurological, and dermatological diseases 5. Pregnancy 6. Allergies to study drug(s) 7. Concomitant participation in other study protocol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the hyperalgesic response to an artificially induced sunburn.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the release of pro-inflammatory cytokines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement de l'étude
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2008
Première publication (Estimation)
28 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 novembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2008
Dernière vérification
1 novembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SU-01222008-984
- eProtocol number 10740
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .