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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00780936
Effects of a Peripheral Nerve Block on Biomarkers of Pain and Inflammation
21. November 2008 aktualisiert von: Stanford University
Effect of Peripheral Nerve Block on Inflammatory and Nociceptive Biomarkers in a UV-B Burn Model in Humans
The purpose of this study is to determine the effect of a local anesthetic nerve block on markers of inflammation and pain after a sunburn.
This is important because it may provide information regarding the way that nerve blocks help with the treatment of pain and in particular provide preemptive analgesia.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:1.
Between 18 and 50 years of age 2. Fluent in English language 3. Provide written informed consent 4. Skin pigmentation type II or III
Exclusion Criteria:1.
Current use of prescription drugs interfering with study objective 2. Use of over-the-counter analgesic/anti-inflammatory drugs within 48h of study participation 3. Current acute or chronic pain conditions 4. Significant medical conditions including psychiatric, neurological, and dermatological diseases 5. Pregnancy 6. Allergies to study drug(s) 7. Concomitant participation in other study protocol
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the hyperalgesic response to an artificially induced sunburn.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the release of pro-inflammatory cytokines.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2007
Studienabschluss
1. Juli 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. November 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2008
Zuletzt verifiziert
1. November 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SU-01222008-984
- eProtocol number 10740
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