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Effects of a Peripheral Nerve Block on Biomarkers of Pain and Inflammation

21 novembre 2008 aggiornato da: Stanford University

Effect of Peripheral Nerve Block on Inflammatory and Nociceptive Biomarkers in a UV-B Burn Model in Humans

The purpose of this study is to determine the effect of a local anesthetic nerve block on markers of inflammation and pain after a sunburn. This is important because it may provide information regarding the way that nerve blocks help with the treatment of pain and in particular provide preemptive analgesia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:1. Between 18 and 50 years of age 2. Fluent in English language 3. Provide written informed consent 4. Skin pigmentation type II or III Exclusion Criteria:1. Current use of prescription drugs interfering with study objective 2. Use of over-the-counter analgesic/anti-inflammatory drugs within 48h of study participation 3. Current acute or chronic pain conditions 4. Significant medical conditions including psychiatric, neurological, and dermatological diseases 5. Pregnancy 6. Allergies to study drug(s) 7. Concomitant participation in other study protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the hyperalgesic response to an artificially induced sunburn.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the release of pro-inflammatory cytokines.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento dello studio

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU-01222008-984
  • eProtocol number 10740

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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