Effects of a Peripheral Nerve Block on Biomarkers of Pain and Inflammation
21 de noviembre de 2008 actualizado por: Stanford University
Effect of Peripheral Nerve Block on Inflammatory and Nociceptive Biomarkers in a UV-B Burn Model in Humans
The purpose of this study is to determine the effect of a local anesthetic nerve block on markers of inflammation and pain after a sunburn.
This is important because it may provide information regarding the way that nerve blocks help with the treatment of pain and in particular provide preemptive analgesia.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:1.
Between 18 and 50 years of age 2. Fluent in English language 3. Provide written informed consent 4. Skin pigmentation type II or III
Exclusion Criteria:1.
Current use of prescription drugs interfering with study objective 2. Use of over-the-counter analgesic/anti-inflammatory drugs within 48h of study participation 3. Current acute or chronic pain conditions 4. Significant medical conditions including psychiatric, neurological, and dermatological diseases 5. Pregnancy 6. Allergies to study drug(s) 7. Concomitant participation in other study protocol
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the hyperalgesic response to an artificially induced sunburn.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Measurement of the effect of a preemptive peripheral nerve block on the release of pro-inflammatory cytokines.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización del estudio
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de noviembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2008
Última verificación
1 de noviembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SU-01222008-984
- eProtocol number 10740
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