- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00818857
Primary Care Based Randomized Trial to Reduce Cancer Screening Disparities (Get Screened)
16 juin 2016 mis à jour par: Kevin Fiscella, University of Rochester
The purpose of this project is to improve cancer screening rates within practices serving low-income minority patients
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This project is designed to implement and rigorously evaluate a cancer screening quality improvement project within a practice serving underserved patients.
The project involves use of a patient registry coupled with patient reminders,recall and outreach.All unscreened patients will receive the benefit of this intervention, though some sooner than others for the purpose of evaluation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1072
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Men age 50-75 yrs.
- Women age 40-75 yrs
- One primary care visit in past 2 years.
Exclusion Criteria:
- High risk for colorectal or breast cancer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: 1
Early intervention.
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At the point of randomization the early group will receive increasingly intensive reminders to complete specific cancer screening tests.
|
|
Comparateur actif: 2
Delayed intervention
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One year from the point of randomization patients will begin to receive increasingly intensive reminders to complete specific cancer screening tests.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
To test for differences in rates of screening between the early intervention and delayed groups, the chi-square test will be used for each outcome.
Délai: End of project, 12/2011
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End of project, 12/2011
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kevin Fiscella, MD, MPH, University of Rochester
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Fiscella K, Humiston S, Hendren S, Winters P, Idris A, Li SX, Ford P, Specht R, Marcus S. A multimodal intervention to promote mammography and colorectal cancer screening in a safety-net practice. J Natl Med Assoc. 2011 Aug;103(8):762-8. doi: 10.1016/s0027-9684(15)30417-x.
- Fiscella K, Yosha A, Hendren SK, Humiston S, Winters P, Ford P, Loader S, Specht R, Pope S, Adris A, Marcus S. Get screened: a pragmatic randomized controlled trial to increase mammography and colorectal cancer screening in a large, safety net practice. BMC Health Serv Res. 2010 Sep 23;10:280. doi: 10.1186/1472-6963-10-280.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2009
Première publication (Estimation)
8 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RSRB 00025557
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