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Primary Care Based Randomized Trial to Reduce Cancer Screening Disparities (Get Screened)

16 de junho de 2016 atualizado por: Kevin Fiscella, University of Rochester
The purpose of this project is to improve cancer screening rates within practices serving low-income minority patients

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This project is designed to implement and rigorously evaluate a cancer screening quality improvement project within a practice serving underserved patients. The project involves use of a patient registry coupled with patient reminders,recall and outreach.All unscreened patients will receive the benefit of this intervention, though some sooner than others for the purpose of evaluation.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1072

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Men age 50-75 yrs.
  • Women age 40-75 yrs
  • One primary care visit in past 2 years.

Exclusion Criteria:

  • High risk for colorectal or breast cancer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
Early intervention.
At the point of randomization the early group will receive increasingly intensive reminders to complete specific cancer screening tests.
Comparador Ativo: 2
Delayed intervention
One year from the point of randomization patients will begin to receive increasingly intensive reminders to complete specific cancer screening tests.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To test for differences in rates of screening between the early intervention and delayed groups, the chi-square test will be used for each outcome.
Prazo: End of project, 12/2011
End of project, 12/2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin Fiscella, MD, MPH, University of Rochester

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RSRB 00025557

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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