Primary Care Based Randomized Trial to Reduce Cancer Screening Disparities (Get Screened)
16 de junio de 2016 actualizado por: Kevin Fiscella, University of Rochester
The purpose of this project is to improve cancer screening rates within practices serving low-income minority patients
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This project is designed to implement and rigorously evaluate a cancer screening quality improvement project within a practice serving underserved patients.
The project involves use of a patient registry coupled with patient reminders,recall and outreach.All unscreened patients will receive the benefit of this intervention, though some sooner than others for the purpose of evaluation.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1072
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Men age 50-75 yrs.
- Women age 40-75 yrs
- One primary care visit in past 2 years.
Exclusion Criteria:
- High risk for colorectal or breast cancer.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: 1
Early intervention.
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At the point of randomization the early group will receive increasingly intensive reminders to complete specific cancer screening tests.
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Comparador activo: 2
Delayed intervention
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One year from the point of randomization patients will begin to receive increasingly intensive reminders to complete specific cancer screening tests.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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To test for differences in rates of screening between the early intervention and delayed groups, the chi-square test will be used for each outcome.
Periodo de tiempo: End of project, 12/2011
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End of project, 12/2011
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kevin Fiscella, MD, MPH, University of Rochester
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Fiscella K, Humiston S, Hendren S, Winters P, Idris A, Li SX, Ford P, Specht R, Marcus S. A multimodal intervention to promote mammography and colorectal cancer screening in a safety-net practice. J Natl Med Assoc. 2011 Aug;103(8):762-8. doi: 10.1016/s0027-9684(15)30417-x.
- Fiscella K, Yosha A, Hendren SK, Humiston S, Winters P, Ford P, Loader S, Specht R, Pope S, Adris A, Marcus S. Get screened: a pragmatic randomized controlled trial to increase mammography and colorectal cancer screening in a large, safety net practice. BMC Health Serv Res. 2010 Sep 23;10:280. doi: 10.1186/1472-6963-10-280.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de junio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2016
Última verificación
1 de junio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RSRB 00025557
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .