- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00826813
Trial Using 125I Embedded Stent in Patients With Advanced Esophageal Cancer
21 janvier 2009 mis à jour par: Southeast University, China
Phase IV Study of Self-Expandable Esophageal Stent Loaded With 125I Seeds: a Randomized Controlled Multiple Center Trial in Patients With Advanced Esophageal Cancer
More than half of patients with esophageal cancer are inoperable because of late stage cancer or metastasis and they have to undergo palliative treatments.
Dysphagia is the major symptom of patients with inoperable esophageal cancer.
To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms.
However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement.
To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute.
The preliminary clinical trial in a single institute has demonstrated better results than the conventional stent.
This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Esophageal cancer ranks as the fourth leading cause of death from cancer in China and sixth worldwide.
Although the prognosis of surgical resection for esophageal cancer has been improved, more than 50% of such patients are inoperable and have to undergo palliative treatments because of late stage cancer or metastasis.
Dysphagia is the predominate symptom of patients with inoperable esophageal cancer.
To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, brachytherapy has previously been utilized.
Recently, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms due to the esophageal strictures.
However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement.
To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute.
The technical feasibility and safety with this new stent has been demonstrated to be adequate in a healthy rabbit model.
The following preliminary clinical study in a single institute has demonstrated longer survival time, better quality of life and less restenosis of the stent than whose with the conventional stent.
This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
- #87 Dingjiaqiao Road
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed primary cancer of esophagus,
- Must be dysphagia caused by esophageal cancer,
- Without esophageal fistulas,
- Must be an inpatient,
- Life expectancy is over 6 months
Exclusion Criteria:
- Esophageal fistulas,
- Tracheal compression with symptoms,
- WBC <2000/mm3 and Platelet count <50,000/mm3,
- Concurrent therapies after stenting:surgery, chemotherapy,radiotherapy, Traditional Chinese Medicine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: stenting
The conventional esophageal stent or 125I radiation stent is placed in the patients with dysphagia who are enrolled to the study.
|
The esophageal stent combined a self-expandable covered esophageal stent and 125I radioactive seeds.
Sheathes were attached to the outer surface of the stent, containing 125I radioactive seeds of CIAE 6711.
The seeds were loaded into the sheathes on the stent immediately before implantation of the stent.
The numbers and dose of the radioactive stent seeds was determined by the treatment plan system based on the size of the individual tumor.
To cover the entire lesion of the tumor by the sheaths containing 125I seeds, at least 2 cm exceeding the tumor margins was required.
The distance between the two sheaths was 15mm.
In the control group, conventional covered esophageal stents were used which provided by the same company as those attached with 125I seeds.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Overall survival
Délai: Death of the patient
|
Death of the patient
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Quality of life
Délai: 3, 6, 12 months
|
3, 6, 12 months
|
|
Restenosis of the stent
Délai: 3, 6, 12 months
|
3, 6, 12 months
|
|
Dysphagia relief
Délai: 3, 6, 12 months
|
3, 6, 12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gao-Jun Teng, MD, Ph.D, Zhongda hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Guo JH, Teng GJ, Zhu GY, He SC, Deng G, He J. Self-expandable stent loaded with 125I seeds: feasibility and safety in a rabbit model. Eur J Radiol. 2007 Feb;61(2):356-61. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.10.003. Epub 2006 Nov 7.
- Guo JH, Teng GJ, Zhu GY, He SC, Fang W, Deng G, Li GZ. Self-expandable esophageal stent loaded with 125I seeds: initial experience in patients with advanced esophageal cancer. Radiology. 2008 May;247(2):574-81. doi: 10.1148/radiol.2472070999. Epub 2008 Mar 18.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2009
Première publication (Estimation)
22 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 janvier 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2009
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009A123456
- H200343
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .