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Trial Using 125I Embedded Stent in Patients With Advanced Esophageal Cancer

21 janvier 2009 mis à jour par: Southeast University, China

Phase IV Study of Self-Expandable Esophageal Stent Loaded With 125I Seeds: a Randomized Controlled Multiple Center Trial in Patients With Advanced Esophageal Cancer

More than half of patients with esophageal cancer are inoperable because of late stage cancer or metastasis and they have to undergo palliative treatments. Dysphagia is the major symptom of patients with inoperable esophageal cancer. To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms. However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement. To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute. The preliminary clinical trial in a single institute has demonstrated better results than the conventional stent. This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Esophageal cancer ranks as the fourth leading cause of death from cancer in China and sixth worldwide. Although the prognosis of surgical resection for esophageal cancer has been improved, more than 50% of such patients are inoperable and have to undergo palliative treatments because of late stage cancer or metastasis. Dysphagia is the predominate symptom of patients with inoperable esophageal cancer. To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, brachytherapy has previously been utilized. Recently, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms due to the esophageal strictures. However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement. To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute. The technical feasibility and safety with this new stent has been demonstrated to be adequate in a healthy rabbit model. The following preliminary clinical study in a single institute has demonstrated longer survival time, better quality of life and less restenosis of the stent than whose with the conventional stent. This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
        • #87 Dingjiaqiao Road

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed primary cancer of esophagus,
  • Must be dysphagia caused by esophageal cancer,
  • Without esophageal fistulas,
  • Must be an inpatient,
  • Life expectancy is over 6 months

Exclusion Criteria:

  • Esophageal fistulas,
  • Tracheal compression with symptoms,
  • WBC <2000/mm3 and Platelet count <50,000/mm3,
  • Concurrent therapies after stenting:surgery, chemotherapy,radiotherapy, Traditional Chinese Medicine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: stenting
The conventional esophageal stent or 125I radiation stent is placed in the patients with dysphagia who are enrolled to the study.
The esophageal stent combined a self-expandable covered esophageal stent and 125I radioactive seeds. Sheathes were attached to the outer surface of the stent, containing 125I radioactive seeds of CIAE 6711. The seeds were loaded into the sheathes on the stent immediately before implantation of the stent. The numbers and dose of the radioactive stent seeds was determined by the treatment plan system based on the size of the individual tumor. To cover the entire lesion of the tumor by the sheaths containing 125I seeds, at least 2 cm exceeding the tumor margins was required. The distance between the two sheaths was 15mm. In the control group, conventional covered esophageal stents were used which provided by the same company as those attached with 125I seeds.
Autres noms:
  • esophageal stent implantation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Overall survival
Délai: Death of the patient
Death of the patient

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Quality of life
Délai: 3, 6, 12 months
3, 6, 12 months
Restenosis of the stent
Délai: 3, 6, 12 months
3, 6, 12 months
Dysphagia relief
Délai: 3, 6, 12 months
3, 6, 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gao-Jun Teng, MD, Ph.D, Zhongda hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2009

Première publication (Estimation)

22 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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