- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00826813
Trial Using 125I Embedded Stent in Patients With Advanced Esophageal Cancer
21 de enero de 2009 actualizado por: Southeast University, China
Phase IV Study of Self-Expandable Esophageal Stent Loaded With 125I Seeds: a Randomized Controlled Multiple Center Trial in Patients With Advanced Esophageal Cancer
More than half of patients with esophageal cancer are inoperable because of late stage cancer or metastasis and they have to undergo palliative treatments.
Dysphagia is the major symptom of patients with inoperable esophageal cancer.
To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms.
However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement.
To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute.
The preliminary clinical trial in a single institute has demonstrated better results than the conventional stent.
This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esophageal cancer ranks as the fourth leading cause of death from cancer in China and sixth worldwide.
Although the prognosis of surgical resection for esophageal cancer has been improved, more than 50% of such patients are inoperable and have to undergo palliative treatments because of late stage cancer or metastasis.
Dysphagia is the predominate symptom of patients with inoperable esophageal cancer.
To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, brachytherapy has previously been utilized.
Recently, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms due to the esophageal strictures.
However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement.
To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute.
The technical feasibility and safety with this new stent has been demonstrated to be adequate in a healthy rabbit model.
The following preliminary clinical study in a single institute has demonstrated longer survival time, better quality of life and less restenosis of the stent than whose with the conventional stent.
This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
250
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
- #87 Dingjiaqiao Road
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed primary cancer of esophagus,
- Must be dysphagia caused by esophageal cancer,
- Without esophageal fistulas,
- Must be an inpatient,
- Life expectancy is over 6 months
Exclusion Criteria:
- Esophageal fistulas,
- Tracheal compression with symptoms,
- WBC <2000/mm3 and Platelet count <50,000/mm3,
- Concurrent therapies after stenting:surgery, chemotherapy,radiotherapy, Traditional Chinese Medicine
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: stenting
The conventional esophageal stent or 125I radiation stent is placed in the patients with dysphagia who are enrolled to the study.
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The esophageal stent combined a self-expandable covered esophageal stent and 125I radioactive seeds.
Sheathes were attached to the outer surface of the stent, containing 125I radioactive seeds of CIAE 6711.
The seeds were loaded into the sheathes on the stent immediately before implantation of the stent.
The numbers and dose of the radioactive stent seeds was determined by the treatment plan system based on the size of the individual tumor.
To cover the entire lesion of the tumor by the sheaths containing 125I seeds, at least 2 cm exceeding the tumor margins was required.
The distance between the two sheaths was 15mm.
In the control group, conventional covered esophageal stents were used which provided by the same company as those attached with 125I seeds.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Overall survival
Periodo de tiempo: Death of the patient
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Death of the patient
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Quality of life
Periodo de tiempo: 3, 6, 12 months
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3, 6, 12 months
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Restenosis of the stent
Periodo de tiempo: 3, 6, 12 months
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3, 6, 12 months
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Dysphagia relief
Periodo de tiempo: 3, 6, 12 months
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3, 6, 12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gao-Jun Teng, MD, Ph.D, Zhongda hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Guo JH, Teng GJ, Zhu GY, He SC, Deng G, He J. Self-expandable stent loaded with 125I seeds: feasibility and safety in a rabbit model. Eur J Radiol. 2007 Feb;61(2):356-61. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.10.003. Epub 2006 Nov 7.
- Guo JH, Teng GJ, Zhu GY, He SC, Fang W, Deng G, Li GZ. Self-expandable esophageal stent loaded with 125I seeds: initial experience in patients with advanced esophageal cancer. Radiology. 2008 May;247(2):574-81. doi: 10.1148/radiol.2472070999. Epub 2008 Mar 18.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2009
Última verificación
1 de enero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009A123456
- H200343
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