- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00826813
Trial Using 125I Embedded Stent in Patients With Advanced Esophageal Cancer
21 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Southeast University, China
Phase IV Study of Self-Expandable Esophageal Stent Loaded With 125I Seeds: a Randomized Controlled Multiple Center Trial in Patients With Advanced Esophageal Cancer
More than half of patients with esophageal cancer are inoperable because of late stage cancer or metastasis and they have to undergo palliative treatments.
Dysphagia is the major symptom of patients with inoperable esophageal cancer.
To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms.
However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement.
To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute.
The preliminary clinical trial in a single institute has demonstrated better results than the conventional stent.
This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Esophageal cancer ranks as the fourth leading cause of death from cancer in China and sixth worldwide.
Although the prognosis of surgical resection for esophageal cancer has been improved, more than 50% of such patients are inoperable and have to undergo palliative treatments because of late stage cancer or metastasis.
Dysphagia is the predominate symptom of patients with inoperable esophageal cancer.
To relieve the dysphagia and improve the quality of life of such patients, brachytherapy has previously been utilized.
Recently, stent placement has been widely accepted to be an option for palliation of the symptoms due to the esophageal strictures.
However, recurrence of the neoplastic stricture remains a challenge after stent placement.
To combine the advantages of the immediate relief of the esophageal dysphagia with the stent placement and radiation therapy with brachytherapy, a novel esophageal stent loaded with 125I seeds has been developed in the authors' institute.
The technical feasibility and safety with this new stent has been demonstrated to be adequate in a healthy rabbit model.
The following preliminary clinical study in a single institute has demonstrated longer survival time, better quality of life and less restenosis of the stent than whose with the conventional stent.
This prospective multiple center trial is designed to further demonstrate the clinical outcomes with this irradiation, stent in patients compared to those using a conventional covered stent.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
250
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- #87 Dingjiaqiao Road
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed primary cancer of esophagus,
- Must be dysphagia caused by esophageal cancer,
- Without esophageal fistulas,
- Must be an inpatient,
- Life expectancy is over 6 months
Exclusion Criteria:
- Esophageal fistulas,
- Tracheal compression with symptoms,
- WBC <2000/mm3 and Platelet count <50,000/mm3,
- Concurrent therapies after stenting:surgery, chemotherapy,radiotherapy, Traditional Chinese Medicine
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: stenting
The conventional esophageal stent or 125I radiation stent is placed in the patients with dysphagia who are enrolled to the study.
|
The esophageal stent combined a self-expandable covered esophageal stent and 125I radioactive seeds.
Sheathes were attached to the outer surface of the stent, containing 125I radioactive seeds of CIAE 6711.
The seeds were loaded into the sheathes on the stent immediately before implantation of the stent.
The numbers and dose of the radioactive stent seeds was determined by the treatment plan system based on the size of the individual tumor.
To cover the entire lesion of the tumor by the sheaths containing 125I seeds, at least 2 cm exceeding the tumor margins was required.
The distance between the two sheaths was 15mm.
In the control group, conventional covered esophageal stents were used which provided by the same company as those attached with 125I seeds.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Overall survival
Ramy czasowe: Death of the patient
|
Death of the patient
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Quality of life
Ramy czasowe: 3, 6, 12 months
|
3, 6, 12 months
|
|
Restenosis of the stent
Ramy czasowe: 3, 6, 12 months
|
3, 6, 12 months
|
|
Dysphagia relief
Ramy czasowe: 3, 6, 12 months
|
3, 6, 12 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gao-Jun Teng, MD, Ph.D, Zhongda hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Guo JH, Teng GJ, Zhu GY, He SC, Deng G, He J. Self-expandable stent loaded with 125I seeds: feasibility and safety in a rabbit model. Eur J Radiol. 2007 Feb;61(2):356-61. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.10.003. Epub 2006 Nov 7.
- Guo JH, Teng GJ, Zhu GY, He SC, Fang W, Deng G, Li GZ. Self-expandable esophageal stent loaded with 125I seeds: initial experience in patients with advanced esophageal cancer. Radiology. 2008 May;247(2):574-81. doi: 10.1148/radiol.2472070999. Epub 2008 Mar 18.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 stycznia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009A123456
- H200343
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .