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Colon Capsule Endoscopy Versus Standard Colonoscopy in Ulcerative Colitis

7 décembre 2012 mis à jour par: University Hospital Muenster

Colon Capsule Endoscopy Versus Standard Colonoscopy in Assessing Disease Activity in Patients With Ulcerative Colitis - A Prospective Trial

The dimension of diagnostic procedures and therapy of chronic inflammatory bowel diseases largely depends on the degree of mucosal inflammation. Video colonoscopy is currently the gold standard in the evaluation of the mucosa in patients with Ulcerative Colitis (UC). PillCam Colon Capsule was developed by Given Imaging, Israel, as possible alternative imaging modality to evaluate mucosal changes in patients with UC. The colonic mucosa can be visualized and recorded by video while the colon capsule passes the colon.

Many patients suffering from UC ask their physician for possible alternative diagnostic imaging because they are uncomfortable with conventional colonoscopy.

The primary aim of the present study is to compare the new Pillcam Colon Capsule with standard colonoscopy with respect to assessing mucosal disease activity and localization of inflamed colonic mucosa in patients with known UC.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Muenster, Allemagne, 48149
        • University of Muenster, Dept. of Medicine B

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with known ulcerative colitis

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years of age with
  • known ulcerative colitis
  • Indication for Standard Colonoscopy
  • Informed Consent given by the patient

Exclusion Criteria:

  • Patient has dysphagia
  • Patient has congestive heart failure
  • Patient has renal insufficiency
  • Patient is known or is suspected to suffer from intestinal obstruction
  • Patient has a cardiac pacemaker or other implanted electronical medical devices
  • Patient is pregnant
  • Patient has had prior abdominal surgery of the GI tract
  • Patient has any condition, which precludes compliance with study and/or device instructions.
  • Age less than 18

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UC
Patients with known ulcerative colitis
PillCam Colon Capsule: The PillCam Colon capsule has two cameras that enable the device to take video images from both ends. It is 31.11 mm in size and takes pictures at a rate of 4 frames per second. The delay mode allows recording of images from the esophagus and the stomach for 5 minutes before the capsule switches into sleep mode for 2 hours to save energy.
Standard Colonoscopy: Pts. undergo colonoscopy with a video colonoscope (CF H180 AI; Olympus, Tokyo, Japan).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
a) disease activity of ulcerative colitis (modified Rachmilewitz score) b) extent of colonic manifestation of ulcerative colitis c) accuracy parameters (sensitivity, specificity)
Délai: 12 months
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
a) patient comfort b) detection of polyps c) differences in recognition of disease activity (physicians, nurses) d) differences in findings in the group of physicians (inter-observer differences)
Délai: 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tobias Meister, MD, University of Muenster, Dept. of Medicine B

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2009

Première publication (Estimation)

5 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2012

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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