Effect E-learning Program About Child Maltreatment
23 novembre 2009 mis à jour par: UMC Utrecht
The Effectiveness of an E-learning Program About Child Maltreatment for Nurses on an A&E Department: a Randomised Controlled Trial
The purpose of this study is to determine whether the e-learning program about the recognition of child maltreatment is effective in nurses on the A&E department compared to a control group.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Child abuse and neglect represents an international problem with high prevalence and unacceptable levels of morbidity and mortality.
Many children are seen each day in the accident and emergency departement of an hospital.
Therefore the A&E departement have an important role in the identification of child maltreatment.
The lack of an effective teaching program together with the failures in the child protection process has encouraged the development of a clinical-practice-oriented e-learning program on detecting child maltreatment.
We will investigate the effect of this e-learning program.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
38
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Nurses working at the A&E department of UMC-Utrecht
La description
Inclusion Criteria:
- Working at the A&E department of the UMC-Utrecht.
Exclusion Criteria:
- Absent during one of the two measurement periods.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe de contrôle
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E-learning program
Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours.
Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
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Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours.
Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Clinical behaviour on the A&E department, self-efficacy of the nurse in the detection of child abuse and assessment of the individual performance on screening child abuse.
Délai: 2-3 months
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2-3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Keetie Smeekens, Drs., UMC Utrecht
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Walsh K, Eggins E, Hine L, Mathews B, Kenny MC, Howard S, Ayling N, Dallaston E, Pink E, Vagenas D. Child protection training for professionals to improve reporting of child abuse and neglect. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Jul 5;7(7):CD011775. doi: 10.1002/14651858.CD011775.pub2.
- Smeekens AE, Broekhuijsen-van Henten DM, Sittig JS, Russel IM, ten Cate OT, Turner NM, van de Putte EM. Successful e-learning programme on the detection of child abuse in emergency departments: a randomised controlled trial. Arch Dis Child. 2011 Apr;96(4):330-4. doi: 10.1136/adc.2010.190801. Epub 2011 Jan 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2009
Première publication (Estimation)
16 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 novembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2009
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 170883
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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