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Effect E-learning Program About Child Maltreatment

23 novembre 2009 aggiornato da: UMC Utrecht

The Effectiveness of an E-learning Program About Child Maltreatment for Nurses on an A&E Department: a Randomised Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether the e-learning program about the recognition of child maltreatment is effective in nurses on the A&E department compared to a control group.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Child abuse and neglect represents an international problem with high prevalence and unacceptable levels of morbidity and mortality. Many children are seen each day in the accident and emergency departement of an hospital. Therefore the A&E departement have an important role in the identification of child maltreatment. The lack of an effective teaching program together with the failures in the child protection process has encouraged the development of a clinical-practice-oriented e-learning program on detecting child maltreatment. We will investigate the effect of this e-learning program.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

38

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Nurses working at the A&E department of UMC-Utrecht

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Working at the A&E department of the UMC-Utrecht.

Exclusion Criteria:

  • Absent during one of the two measurement periods.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
E-learning program
Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours. Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
Altro: E-learning program
Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours. Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
Altri nomi:
  • Electronic learning
  • Web-based learning

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Clinical behaviour on the A&E department, self-efficacy of the nurse in the detection of child abuse and assessment of the individual performance on screening child abuse.
Lasso di tempo: 2-3 months
2-3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

UMC Utrecht

Collaboratori

a private, non-commercial foundation that wishes to not be named

Investigatori

  • Investigatore principale: Keetie Smeekens, Drs., UMC Utrecht

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

16 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 170883

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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