Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect E-learning Program About Child Maltreatment

23. listopadu 2009 aktualizováno: UMC Utrecht

The Effectiveness of an E-learning Program About Child Maltreatment for Nurses on an A&E Department: a Randomised Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether the e-learning program about the recognition of child maltreatment is effective in nurses on the A&E department compared to a control group.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Child abuse and neglect represents an international problem with high prevalence and unacceptable levels of morbidity and mortality. Many children are seen each day in the accident and emergency departement of an hospital. Therefore the A&E departement have an important role in the identification of child maltreatment. The lack of an effective teaching program together with the failures in the child protection process has encouraged the development of a clinical-practice-oriented e-learning program on detecting child maltreatment. We will investigate the effect of this e-learning program.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

38

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Nurses working at the A&E department of UMC-Utrecht

Popis

Inclusion Criteria:

  • Working at the A&E department of the UMC-Utrecht.

Exclusion Criteria:

  • Absent during one of the two measurement periods.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
kontrolní skupina
E-learning program
Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours. Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours. Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
Ostatní jména:
  • Electronic learning
  • Web-based learning

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Clinical behaviour on the A&E department, self-efficacy of the nurse in the detection of child abuse and assessment of the individual performance on screening child abuse.
Časové okno: 2-3 months
2-3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Keetie Smeekens, Drs., UMC Utrecht

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

16. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. listopadu 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2009

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 170883

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zneužívání dětí

Klinické studie na E-learning program

Předplatit