Effect E-learning Program About Child Maltreatment
23 de novembro de 2009 atualizado por: UMC Utrecht
The Effectiveness of an E-learning Program About Child Maltreatment for Nurses on an A&E Department: a Randomised Controlled Trial
The purpose of this study is to determine whether the e-learning program about the recognition of child maltreatment is effective in nurses on the A&E department compared to a control group.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Child abuse and neglect represents an international problem with high prevalence and unacceptable levels of morbidity and mortality.
Many children are seen each day in the accident and emergency departement of an hospital.
Therefore the A&E departement have an important role in the identification of child maltreatment.
The lack of an effective teaching program together with the failures in the child protection process has encouraged the development of a clinical-practice-oriented e-learning program on detecting child maltreatment.
We will investigate the effect of this e-learning program.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
38
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Nurses working at the A&E department of UMC-Utrecht
Descrição
Inclusion Criteria:
- Working at the A&E department of the UMC-Utrecht.
Exclusion Criteria:
- Absent during one of the two measurement periods.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de controle
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E-learning program
Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours.
Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
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Participants are committed to accomplish the program in approximately 2 hours.
Additionally to these mandatory hours, they were able to access the e-learning program at any time and place.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Clinical behaviour on the A&E department, self-efficacy of the nurse in the detection of child abuse and assessment of the individual performance on screening child abuse.
Prazo: 2-3 months
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2-3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Keetie Smeekens, Drs., UMC Utrecht
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Walsh K, Eggins E, Hine L, Mathews B, Kenny MC, Howard S, Ayling N, Dallaston E, Pink E, Vagenas D. Child protection training for professionals to improve reporting of child abuse and neglect. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Jul 5;7(7):CD011775. doi: 10.1002/14651858.CD011775.pub2.
- Smeekens AE, Broekhuijsen-van Henten DM, Sittig JS, Russel IM, ten Cate OT, Turner NM, van de Putte EM. Successful e-learning programme on the detection of child abuse in emergency departments: a randomised controlled trial. Arch Dis Child. 2011 Apr;96(4):330-4. doi: 10.1136/adc.2010.190801. Epub 2011 Jan 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
16 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 170883
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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