- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00907309
Dental and Medical Office iMET to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use
6 octobre 2016 mis à jour par: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital
Dental and Medical Office Internet/Intranet Motivational Enhancement Therapy to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use
The purpose of the project is to improve adolescent behavioral counseling services in healthcare settings with a new Internet/Intranet-based Motivational Enhancement Therapy (iMET) intervention that targets the use of tobacco, alcohol, and other drugs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
We have previously developed and tested in a treatment population a promising MET program for alcohol and drug use.
We will broaden the MET intervention to also target tobacco use and convert the new materials into a self-administered format.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
121
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 12-21 years old
- Coming for routine care
Exclusion Criteria:
- Medically or emotionally unstable day of visit
- Already receiving behavioral health services
- Cannot read/understand English
- Will not be available for post-tests
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Treatment as usual
Participants will receive treatment as usual from their provider.
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Expérimental: iMET
Participants will receive the iMET intervention.
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Participants will receive the iMET intervention
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Expérimental: iMET/TE
Participants will receive the iMET intervention and Technological Extenders (TEs).
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Participants will receive the iMET intervention and also receive TEs (Technological Extenders)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Frequency of tobacco, alcohol, marijuana, and other drug use
Délai: 3 months, 6 months
|
3 months, 6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Rates of initiation and cessation of tobacco, alcohol, marijuana and other drug use
Délai: 3 months, 6 months
|
3 months, 6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John R. Knight, MD, Boston Children's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2009
Première publication (Estimation)
22 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- iMET RFA-OD-09-003
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .