Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dental and Medical Office iMET to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use

6 oktober 2016 uppdaterad av: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital

Dental and Medical Office Internet/Intranet Motivational Enhancement Therapy to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use

The purpose of the project is to improve adolescent behavioral counseling services in healthcare settings with a new Internet/Intranet-based Motivational Enhancement Therapy (iMET) intervention that targets the use of tobacco, alcohol, and other drugs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

We have previously developed and tested in a treatment population a promising MET program for alcohol and drug use. We will broaden the MET intervention to also target tobacco use and convert the new materials into a self-administered format.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

121

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Children's Hospital Boston

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 12-21 years old
  • Coming for routine care

Exclusion Criteria:

  • Medically or emotionally unstable day of visit
  • Already receiving behavioral health services
  • Cannot read/understand English
  • Will not be available for post-tests

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Treatment as usual
Participants will receive treatment as usual from their provider.
Experimentell: iMET
Participants will receive the iMET intervention.
Beteende: iMET
Participants will receive the iMET intervention
Experimentell: iMET/TE
Participants will receive the iMET intervention and Technological Extenders (TEs).
Beteende: iMET/TE
Participants will receive the iMET intervention and also receive TEs (Technological Extenders)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frequency of tobacco, alcohol, marijuana, and other drug use
Tidsram: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rates of initiation and cessation of tobacco, alcohol, marijuana and other drug use
Tidsram: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Samarbetspartners

Tufts Medical Center
Cambridge Health Alliance
Fallon Clinic
Harvard School of Dental Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: John R. Knight, MD, Boston Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

22 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • iMET RFA-OD-09-003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Drogmissbruk

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera