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Dental and Medical Office iMET to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use

6 ottobre 2016 aggiornato da: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital

Dental and Medical Office Internet/Intranet Motivational Enhancement Therapy to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use

The purpose of the project is to improve adolescent behavioral counseling services in healthcare settings with a new Internet/Intranet-based Motivational Enhancement Therapy (iMET) intervention that targets the use of tobacco, alcohol, and other drugs.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

We have previously developed and tested in a treatment population a promising MET program for alcohol and drug use. We will broaden the MET intervention to also target tobacco use and convert the new materials into a self-administered format.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

121

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Children's Hospital Boston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 12-21 years old
  • Coming for routine care

Exclusion Criteria:

  • Medically or emotionally unstable day of visit
  • Already receiving behavioral health services
  • Cannot read/understand English
  • Will not be available for post-tests

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Treatment as usual
Participants will receive treatment as usual from their provider.
Sperimentale: iMET
Participants will receive the iMET intervention.
Comportamentale: iMET
Participants will receive the iMET intervention
Sperimentale: iMET/TE
Participants will receive the iMET intervention and Technological Extenders (TEs).
Comportamentale: iMET/TE
Participants will receive the iMET intervention and also receive TEs (Technological Extenders)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequency of tobacco, alcohol, marijuana, and other drug use
Lasso di tempo: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rates of initiation and cessation of tobacco, alcohol, marijuana and other drug use
Lasso di tempo: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Collaboratori

Tufts Medical Center
Cambridge Health Alliance
Fallon Clinic
Harvard School of Dental Medicine

Investigatori

  • Investigatore principale: John R. Knight, MD, Boston Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • iMET RFA-OD-09-003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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