- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00907309
Dental and Medical Office iMET to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use
6 de outubro de 2016 atualizado por: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital
Dental and Medical Office Internet/Intranet Motivational Enhancement Therapy to Reduce Teen Tobacco, Alcohol, and Drug Use
The purpose of the project is to improve adolescent behavioral counseling services in healthcare settings with a new Internet/Intranet-based Motivational Enhancement Therapy (iMET) intervention that targets the use of tobacco, alcohol, and other drugs.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
We have previously developed and tested in a treatment population a promising MET program for alcohol and drug use.
We will broaden the MET intervention to also target tobacco use and convert the new materials into a self-administered format.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
121
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 21 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 12-21 years old
- Coming for routine care
Exclusion Criteria:
- Medically or emotionally unstable day of visit
- Already receiving behavioral health services
- Cannot read/understand English
- Will not be available for post-tests
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Treatment as usual
Participants will receive treatment as usual from their provider.
|
|
|
Experimental: iMET
Participants will receive the iMET intervention.
|
Participants will receive the iMET intervention
|
|
Experimental: iMET/TE
Participants will receive the iMET intervention and Technological Extenders (TEs).
|
Participants will receive the iMET intervention and also receive TEs (Technological Extenders)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Frequency of tobacco, alcohol, marijuana, and other drug use
Prazo: 3 months, 6 months
|
3 months, 6 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Rates of initiation and cessation of tobacco, alcohol, marijuana and other drug use
Prazo: 3 months, 6 months
|
3 months, 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John R. Knight, MD, Boston Children's Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
22 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- iMET RFA-OD-09-003
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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