Cicatrisation des plaies après une appendicectomie d'urgence
10 juin 2010 mis à jour par: Tampere University Hospital
Cicatrisation des plaies et résultat esthétique après une appendicectomie d'urgence chez des patients adultes : un essai prospectif randomisé comparant deux méthodes de fermeture des plaies
Le but de cet essai est de comparer deux techniques de fermeture de plaies dans les appendicectomies ouvertes chez des patients adultes : suture intradermique continue résorbable et suture interrompue non résorbable.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pirkanmaa
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Tampere, Pirkanmaa, Finlande
- Tampere University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte avec appendicite aiguë
Critère d'exclusion:
- Enfants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: chirurgie, points de suture résorbables
cicatrisation des plaies après comparaison des points de suture résorbables et non résorbables
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Cicatrisation des plaies après comparaison des points de suture résorbables et non résorbables
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Comparateur actif: chirurgie, points de suture non résorbables
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Cicatrisation des plaies après comparaison des points de suture résorbables et non résorbables
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Talonnement de la plaie
Délai: 14 jours après l'opération
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14 jours après l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Résultat cosmétique
Délai: 1 an après l'opération
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1 an après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2009
Première publication (Estimation)
4 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2010
Dernière vérification
1 mai 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R09060
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