Cicatrización de heridas después de una apendicectomía de emergencia
10 de junio de 2010 actualizado por: Tampere University Hospital
Cicatrización de heridas y resultado cosmético después de una apendicectomía de emergencia en pacientes adultos: un ensayo prospectivo y aleatorizado que compara dos métodos de cierre de heridas
El propósito de este ensayo es comparar dos técnicas de cierre de heridas en apendicectomías abiertas en pacientes adultos: sutura intradérmica absorbible continua y suturas no absorbibles discontinuas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pirkanmaa
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Tampere, Pirkanmaa, Finlandia
- Tampere University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto con apendicitis aguda
Criterio de exclusión:
- Niños
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: cirugía, puntos absorbibles
Se compara la cicatrización de heridas después de puntos absorbibles y no absorbibles.
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Se compara la cicatrización de heridas después de puntos absorbibles y no absorbibles.
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Comparador activo: cirugía, puntos no absorbibles
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Se compara la cicatrización de heridas después de puntos absorbibles y no absorbibles.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cicatrización de heridas
Periodo de tiempo: 14 días después de la operación
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14 días después de la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Resultado cosmético
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
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1 año después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2010
Última verificación
1 de mayo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R09060
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