Guarigione della ferita dopo appendicectomia d'urgenza
10 giugno 2010 aggiornato da: Tampere University Hospital
Guarigione della ferita e risultato estetico dopo appendicectomia d'urgenza in pazienti adulti: uno studio prospettico randomizzato che confronta due metodi di chiusura della ferita
Lo scopo di questo studio è confrontare due tecniche di chiusura della ferita in appendicectomia aperta in pazienti adulti: sutura continua, assorbibile, intradermica e sutura interrotta, non assorbibile.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pirkanmaa
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Tampere, Pirkanmaa, Finlandia
- Tampere University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto con appendicite acuta
Criteri di esclusione:
- Bambini
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: chirurgia, punti riassorbibili
la guarigione della ferita dopo il confronto dei punti riassorbibili e non riassorbibili
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La guarigione della ferita dopo il confronto dei punti riassorbibili e non riassorbibili
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Comparatore attivo: chirurgia, punti non assorbibili
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La guarigione della ferita dopo il confronto dei punti riassorbibili e non riassorbibili
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tallone della ferita
Lasso di tempo: 14 giorni dopo l'operazione
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14 giorni dopo l'operazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Risultato cosmetico
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'operazione
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1 anno dopo l'operazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
4 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2010
Ultimo verificato
1 maggio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R09060
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