Sårläkning efter akut blindtarmsoperation
10 juni 2010 uppdaterad av: Tampere University Hospital
Sårläkning och kosmetiskt resultat efter akut blindtarmsoperation hos vuxna patienter: en prospektiv, randomiserad studie som jämför två metoder för sårtillslutning
Syftet med denna studie är att jämföra två tekniker för sårtillslutning vid öppna blindtarmssuturer hos vuxna patienter: kontinuerlig, absorberbar, intradermal sutur och avbrutna, icke-absorberbara suturer.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
200
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Finland
- Tampere University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient med akut blindtarmsinflammation
Exklusions kriterier:
- Barn
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kirurgi, absorberbara stygn
sårläkning efter absorberbara och icke-absorberbara stygn jämförs
|
Sårläkning efter absorberbara och icke-absorberbara stygn jämförs
|
|
Aktiv komparator: kirurgi, icke-absorberbara stygn
|
Sårläkning efter absorberbara och icke-absorberbara stygn jämförs
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sårkrängning
Tidsram: 14 dagar efter operationen
|
14 dagar efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kosmetiskt resultat
Tidsram: 1 år efter operationen
|
1 år efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
4 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2010
Senast verifierad
1 maj 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R09060
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på blindtarmsoperation
-
Israel De Alba CruzAvslutadBlindtarmsinflammation Akut
-
National Center for Gastroentestinal and Liver...Avslutad
-
Beaumont HospitalAvslutad
-
Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalAvslutadAkut blindtarmsinflammationKina