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Ultrasound Prediction of Prolonged Labour

25 avril 2016 mis à jour par: Helse Stavanger HF

First Stage 3D-ultrasound During Prolonged Labour.

This observational study is designed to correlate findings on ultrasound with manual palpation, and to consider if delivery outcome can be predicted with help of ultrasound. Specifically, the study will evaluate the significance of fetal head level (descent) in the pelvis, measured with ultrasound.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

AIM:

To correlate findings on ultrasound with manual palpation, and to consider if delivery outcome can be predicted with help of ultrasound. Specifically evaluate the significance of fetal head level (descent) in the pelvis, measured with ultrasound.

Objective:

Labours have traditionally been evaluated by manuals methods of the "delivery helper" - midwives or doctor. There are many factors that will prolong labour such as malcontractions, disproportion of the birth canal and malpresentation/position. In about 20% of primigravidae, the first stage will last longer than 10 hours.

In this study we want to evaluate different ultrasounds measurements to see if ultrasound can be used to predict the outcome of labour.

Methods:

A descriptive observational study, with one ultrasound examination. The labour will be handled according to definitions by Woman's department, Stavanger University Hospital, and WHO.

The use of stimulating agents, as Oxytocin, will be evaluated after manual examinations, specific definitions and criteria.

The results of the ultrasound examinations will be evaluated after the delivery, since the results are not to be used clinically during the delivery.

Inclusion criteria will be primigravidae, with one fetus, after the 37th week. Feta head presentation. Ruptured membranes, at least one hour before inclusion. Prolonged first stage according to WHO definitions. The target is to include 100 subjects.

Inter- and intraobserver variation will be evaluated with intraclass coefficients. We will analyze operative delivery with normal vaginal delivery. Also, two groups divided by the stage 0 will be evaluated with statistics analyzes.

Time to delivery will be evaluated with Kaplan Meier and Cox regression analyzes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stavanger, Norvège, NO-4011
        • Stavanger University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Primi gravidae, with one fetus, after the 37th week. Cephalic presentation. Prolonged first stage according to WHO definitions.

La description

Inclusion Criteria:

  • Primi gravidae
  • >37th week
  • Cephalic presentation
  • Prolonged first stage according to WHO definitions.

Exclusion Criteria:

  • Multiple pregnancies
  • Intrauterine fetal death

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Ultrasound examination
Women with prolonged Labour; Primi gravidae, single pregnancy, >37 weeks, fetus alive, cephalic presentation.
Trans-abdominal and trans-perineal 3D ultrasound examination

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Area Under the Receiver Operating Curve (ROC AUC) Values for Prediction of Vaginal Delivery Using 2D or 3D Ulrasound
Délai: during labor
Fetal Head descent was first measured as the shortest distance between the outer bony limit of the fetal skull and the Perineum. Fetal head descent was re-assessed by measuring the angle of progression in a mid-sagittal plane. Fetal head-perineum distance was evaluated with using a cut-off of ≤40 mm, while the angle of progression was evaluated using a cut off of ≥ 110 degrees. The ROC curves plotted the percentage sensitivity against the percentage false positive rate for head-perineum distance and angle of progression as measured by ultrasound.
during labor

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Percentage of Women With Delivery Within 6 Hours From Defined Prolonged Labor (in Accordance With WHO Recommendations)
Délai: 6 hours post determination of prolonged labor
6 hours post determination of prolonged labor

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erik Andreas Torkildsen, MD, Helse Stavanger HF
  • Directeur d'études: Torbjørn Moe Eggebø, MD, PhD, Helse Stavanger HF

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2009

Première publication (Estimation)

5 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • StaHF500804

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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