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Improving Representative Payeeship for People With Psychiatric Disabilities and Their Families

13 juin 2018 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

Representative payees, mostly family members, manage Social Security Administration funds of more than one million people with psychiatric disabilities. Although studies show payeeship can be used coercively, foster dependency, reduce work incentives, lead to family conflict and even violence, there has been little systematic research on how to lower these significant barriers to community integration.

The investigators' long term goal is to promote recovery among adults with psychiatric disabilities who have payees by reducing downsides associated with what has been called "the nation's largest guardianship system." The investigators' objective in the current application is to evaluate a pilot-tested, stakeholder-informed intervention that is grounded in principles of psychiatric rehabilitation and encourages consumers with psychiatric disabilities and their family members to collaborate within the representative payee arrangement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

To do this, we will test the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) intervention by randomly assigning N=200 consumer-family payee dyads into one of two groups: (a) the SAFE intervention (n=100); or (b) a "usual care" control (n=100). The SAFE is a brief, 5 component educational intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.

We will interview people with psychiatric disabilities and their family payees at baseline and six-months. This study aims to examine the effects of the SAFE intervention on community participation, employment, and family support of adults with psychiatric disabilities who have family representative payees. Our central hypothesis, based on strong preliminary data, is that the SAFE will benefit consumers by enhancing autonomy, boosting motivation to work, and reducing family conflict.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

303

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • UNC-Chapel Hill

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • For disability recipients:

    1. Meets DSM-IV criteria for schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features;
    2. age 18-65;
    3. Has a family member (parent or sibling) as a representative payee.
  • For payees:

    1. Has family member (child or sibling) with schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features; and
    2. Is the family member's representative payee.

Exclusion Criteria:

  • None.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Subjects will be offered the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) which helps facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
The SAFE is a brief, 5-component intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
Aucune intervention: 2
Representative payeeship as usual

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
employment
Délai: six months
six months
empowerment
Délai: six months
six months
family support
Délai: six months
six months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric B Elbogen, Ph.D., UNC-Chapel Hill

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2009

Première publication (Estimation)

19 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2018

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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