Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Improving Representative Payeeship for People With Psychiatric Disabilities and Their Families

13 czerwca 2018 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill

Representative payees, mostly family members, manage Social Security Administration funds of more than one million people with psychiatric disabilities. Although studies show payeeship can be used coercively, foster dependency, reduce work incentives, lead to family conflict and even violence, there has been little systematic research on how to lower these significant barriers to community integration.

The investigators' long term goal is to promote recovery among adults with psychiatric disabilities who have payees by reducing downsides associated with what has been called "the nation's largest guardianship system." The investigators' objective in the current application is to evaluate a pilot-tested, stakeholder-informed intervention that is grounded in principles of psychiatric rehabilitation and encourages consumers with psychiatric disabilities and their family members to collaborate within the representative payee arrangement.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To do this, we will test the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) intervention by randomly assigning N=200 consumer-family payee dyads into one of two groups: (a) the SAFE intervention (n=100); or (b) a "usual care" control (n=100). The SAFE is a brief, 5 component educational intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.

We will interview people with psychiatric disabilities and their family payees at baseline and six-months. This study aims to examine the effects of the SAFE intervention on community participation, employment, and family support of adults with psychiatric disabilities who have family representative payees. Our central hypothesis, based on strong preliminary data, is that the SAFE will benefit consumers by enhancing autonomy, boosting motivation to work, and reducing family conflict.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

303

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • UNC-Chapel Hill

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • For disability recipients:

    1. Meets DSM-IV criteria for schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features;
    2. age 18-65;
    3. Has a family member (parent or sibling) as a representative payee.
  • For payees:

    1. Has family member (child or sibling) with schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features; and
    2. Is the family member's representative payee.

Exclusion Criteria:

  • None.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Subjects will be offered the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) which helps facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
The SAFE is a brief, 5-component intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
Brak interwencji: 2
Representative payeeship as usual

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
employment
Ramy czasowe: six months
six months
empowerment
Ramy czasowe: six months
six months
family support
Ramy czasowe: six months
six months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric B Elbogen, Ph.D., UNC-Chapel Hill

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj