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Improving Representative Payeeship for People With Psychiatric Disabilities and Their Families

13 giugno 2018 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill

Representative payees, mostly family members, manage Social Security Administration funds of more than one million people with psychiatric disabilities. Although studies show payeeship can be used coercively, foster dependency, reduce work incentives, lead to family conflict and even violence, there has been little systematic research on how to lower these significant barriers to community integration.

The investigators' long term goal is to promote recovery among adults with psychiatric disabilities who have payees by reducing downsides associated with what has been called "the nation's largest guardianship system." The investigators' objective in the current application is to evaluate a pilot-tested, stakeholder-informed intervention that is grounded in principles of psychiatric rehabilitation and encourages consumers with psychiatric disabilities and their family members to collaborate within the representative payee arrangement.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

To do this, we will test the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) intervention by randomly assigning N=200 consumer-family payee dyads into one of two groups: (a) the SAFE intervention (n=100); or (b) a "usual care" control (n=100). The SAFE is a brief, 5 component educational intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.

We will interview people with psychiatric disabilities and their family payees at baseline and six-months. This study aims to examine the effects of the SAFE intervention on community participation, employment, and family support of adults with psychiatric disabilities who have family representative payees. Our central hypothesis, based on strong preliminary data, is that the SAFE will benefit consumers by enhancing autonomy, boosting motivation to work, and reducing family conflict.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

303

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • UNC-Chapel Hill

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • For disability recipients:

    1. Meets DSM-IV criteria for schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features;
    2. age 18-65;
    3. Has a family member (parent or sibling) as a representative payee.
  • For payees:

    1. Has family member (child or sibling) with schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features; and
    2. Is the family member's representative payee.

Exclusion Criteria:

  • None.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Subjects will be offered the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) which helps facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
The SAFE is a brief, 5-component intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
Nessun intervento: 2
Representative payeeship as usual

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
employment
Lasso di tempo: six months
six months
empowerment
Lasso di tempo: six months
six months
family support
Lasso di tempo: six months
six months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric B Elbogen, Ph.D., UNC-Chapel Hill

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

19 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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