Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Improving Representative Payeeship for People With Psychiatric Disabilities and Their Families

keskiviikko 13. kesäkuuta 2018 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Representative payees, mostly family members, manage Social Security Administration funds of more than one million people with psychiatric disabilities. Although studies show payeeship can be used coercively, foster dependency, reduce work incentives, lead to family conflict and even violence, there has been little systematic research on how to lower these significant barriers to community integration.

The investigators' long term goal is to promote recovery among adults with psychiatric disabilities who have payees by reducing downsides associated with what has been called "the nation's largest guardianship system." The investigators' objective in the current application is to evaluate a pilot-tested, stakeholder-informed intervention that is grounded in principles of psychiatric rehabilitation and encourages consumers with psychiatric disabilities and their family members to collaborate within the representative payee arrangement.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

To do this, we will test the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) intervention by randomly assigning N=200 consumer-family payee dyads into one of two groups: (a) the SAFE intervention (n=100); or (b) a "usual care" control (n=100). The SAFE is a brief, 5 component educational intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.

We will interview people with psychiatric disabilities and their family payees at baseline and six-months. This study aims to examine the effects of the SAFE intervention on community participation, employment, and family support of adults with psychiatric disabilities who have family representative payees. Our central hypothesis, based on strong preliminary data, is that the SAFE will benefit consumers by enhancing autonomy, boosting motivation to work, and reducing family conflict.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

303

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • UNC-Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • For disability recipients:

    1. Meets DSM-IV criteria for schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features;
    2. age 18-65;
    3. Has a family member (parent or sibling) as a representative payee.
  • For payees:

    1. Has family member (child or sibling) with schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, or depressive disorder with psychotic features; and
    2. Is the family member's representative payee.

Exclusion Criteria:

  • None.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Subjects will be offered the Steps for Achieving Financial Empowerment (SAFE) which helps facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
The SAFE is a brief, 5-component intervention that aims to facilitate a cooperative consumer-payee relationship, increase accurate knowledge about representative payeeship, promote collaborative money management and effective budgeting, and prepare mutually developed plans for carrying out the payeeship in the future.
Ei väliintuloa: 2
Representative payeeship as usual

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
employment
Aikaikkuna: six months
six months
empowerment
Aikaikkuna: six months
six months
family support
Aikaikkuna: six months
six months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric B Elbogen, Ph.D., UNC-Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa