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Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography

19 juin 2009 mis à jour par: Yonsei University

Posterior and Anterior Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography

The purpose of this study is to analyze macular retinal thickness and macular volume using the spectral domain - optical coherence tomography (SD-OCT) in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Assessment of macular thickness is important for the treatment and follow-up of a variety of ocular diseases. The introduction of optical coherence tomography (OCT) has enabled clinicians to reliably detect small changes in macular thickness and to quantitatively evaluate the efficacy of different therapeutic modalities. In this study using the spectral domain-OCT, we examined the variations of macular retinal thickness and macular volume in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 135-720
        • Recrutement
        • Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital
        • Contact:
          • Sung Soo Kim, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 82-2-2019-3443
          • E-mail: semekim@naver.com
        • Contact:
          • Won Kyung Song, MD
          • Numéro de téléphone: 82-2-2228-3591
          • E-mail: songwk@yuhs.ac
        • Chercheur principal:
          • Sung Soo Kim, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • normal eyes
  • myopic eyes
  • hypermetropic eyes

Exclusion Criteria:

  • systemic illness
  • cataract
  • previous ocular trauma or surgery(other than cataract surgery or refractive surgeries)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: spectral domain-OCT
Spectral domain-OCT scanning performed.
macular cube scanning
Autres noms:
  • Cirrus™ HD-OCT, Carl Zeiss Meditec AG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
macular retinal thickness and volume
Délai: 3 months
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sung Soo Kim, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2009

Première publication (Estimation)

23 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3-2008-0048

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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