- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00926549
Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography
19 giugno 2009 aggiornato da: Yonsei University
Posterior and Anterior Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography
The purpose of this study is to analyze macular retinal thickness and macular volume using the spectral domain - optical coherence tomography (SD-OCT) in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Assessment of macular thickness is important for the treatment and follow-up of a variety of ocular diseases.
The introduction of optical coherence tomography (OCT) has enabled clinicians to reliably detect small changes in macular thickness and to quantitatively evaluate the efficacy of different therapeutic modalities.
In this study using the spectral domain-OCT, we examined the variations of macular retinal thickness and macular volume in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 135-720
- Reclutamento
- Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital
-
Contatto:
- Sung Soo Kim, MD, PhD
- Numero di telefono: 82-2-2019-3443
- Email: semekim@naver.com
-
Contatto:
- Won Kyung Song, MD
- Numero di telefono: 82-2-2228-3591
- Email: songwk@yuhs.ac
-
Investigatore principale:
- Sung Soo Kim, MD, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- normal eyes
- myopic eyes
- hypermetropic eyes
Exclusion Criteria:
- systemic illness
- cataract
- previous ocular trauma or surgery(other than cataract surgery or refractive surgeries)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: spectral domain-OCT
Spectral domain-OCT scanning performed.
|
macular cube scanning
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
macular retinal thickness and volume
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sung Soo Kim, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
23 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 giugno 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2009
Ultimo verificato
1 giugno 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3-2008-0048
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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