Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography

19 juni 2009 uppdaterad av: Yonsei University

Posterior and Anterior Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography

The purpose of this study is to analyze macular retinal thickness and macular volume using the spectral domain - optical coherence tomography (SD-OCT) in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Assessment of macular thickness is important for the treatment and follow-up of a variety of ocular diseases. The introduction of optical coherence tomography (OCT) has enabled clinicians to reliably detect small changes in macular thickness and to quantitatively evaluate the efficacy of different therapeutic modalities. In this study using the spectral domain-OCT, we examined the variations of macular retinal thickness and macular volume in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 135-720
        • Rekrytering
        • Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Won Kyung Song, MD
          • Telefonnummer: 82-2-2228-3591
          • E-post: songwk@yuhs.ac
        • Huvudutredare:
          • Sung Soo Kim, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 85 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • normal eyes
  • myopic eyes
  • hypermetropic eyes

Exclusion Criteria:

  • systemic illness
  • cataract
  • previous ocular trauma or surgery(other than cataract surgery or refractive surgeries)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: spectral domain-OCT
Spectral domain-OCT scanning performed.
Enhet: Spectral domain-OCT (Cirrus™ HD-OCT, Carl Zeiss Meditec AG)
macular cube scanning
Andra namn:
  • Cirrus™ HD-OCT, Carl Zeiss Meditec AG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
macular retinal thickness and volume
Tidsram: 3 months
3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Utredare

  • Huvudutredare: Sung Soo Kim, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juni 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2009

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3-2008-0048

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera