- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00926549
Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography
19 de junio de 2009 actualizado por: Yonsei University
Posterior and Anterior Ocular Imaging With Spectral Domain Optical Coherence Tomography
The purpose of this study is to analyze macular retinal thickness and macular volume using the spectral domain - optical coherence tomography (SD-OCT) in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Assessment of macular thickness is important for the treatment and follow-up of a variety of ocular diseases.
The introduction of optical coherence tomography (OCT) has enabled clinicians to reliably detect small changes in macular thickness and to quantitatively evaluate the efficacy of different therapeutic modalities.
In this study using the spectral domain-OCT, we examined the variations of macular retinal thickness and macular volume in normal eyes and in eyes with various ocular diseases.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 135-720
- Reclutamiento
- Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital
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Contacto:
- Sung Soo Kim, MD, PhD
- Número de teléfono: 82-2-2019-3443
- Correo electrónico: semekim@naver.com
-
Contacto:
- Won Kyung Song, MD
- Número de teléfono: 82-2-2228-3591
- Correo electrónico: songwk@yuhs.ac
-
Investigador principal:
- Sung Soo Kim, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- normal eyes
- myopic eyes
- hypermetropic eyes
Exclusion Criteria:
- systemic illness
- cataract
- previous ocular trauma or surgery(other than cataract surgery or refractive surgeries)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: spectral domain-OCT
Spectral domain-OCT scanning performed.
|
macular cube scanning
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
macular retinal thickness and volume
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sung Soo Kim, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine, Gangnam Severance Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de junio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2009
Última verificación
1 de junio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3-2008-0048
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .