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Enhanced Self-Efficacy Training

6 février 2014 mis à jour par: Duke University

Enhanced Self-Efficacy Training For Informal Cancer Caregivers

The goal of this study is to examine the effects of an enhanced caregiver training protocol that not only teaches informal caregivers knowledge and skills for managing patient symptoms, but also provides strategies for managing their own psychological distress. The investigators anticipate this training will increase caregivers' self-efficacy and improve important caregiver outcomes (depression, anxiety, burden, quality of life) and patient outcomes (symptom distress/intensity, depression, anxiety, and quality of life). The study will compare the effects of this protocol to an education control condition that equates for interventionist time and attention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Symptom management is essential in home caregiving. However, many informal caregivers are not confident of their ability to assist their their loved ones with their cancer symptoms at home. A low level of confidence or self-efficacy may negatively affect a caregiver's psychological well-being which is already vulnerable as a consequence of caregiving. Because of the reciprocal nature in a caregiver-patient dyad, caregiver decline is likely associated with patient decline. Improving caregivers' self-efficacy to manage their loved ones' cancer-related symptoms may mitigate their psychological decline and may positively affect patients' well-being by alleviating their symptom distress. Additionally, training in self-management of stress may promote coping among caregivers as many data show that caregiver stress is overwhelming.

This study will examine the effects of an Enhanced Caregiver Training protocol delivered to informal caregivers of cancer patients before hospital discharge. The primary aim is to test the effects of the training on caregivers' self-efficacy in cancer symptom management and self-efficacy in self-management of stress. The study will also look at the effects of this training on caregiver outcomes (depression, anxiety, quality of life, caregiver stress) and patient outcomes (symptom distress and intensity, depression, anxiety, quality of life). The study will use a treatment and attention-control group. Subjects in the treatment group will receive an individualized experiential caregiver training in strategies for managing patient's symptoms and in the use of pleasant imagery and muscle relaxation to manage stress, whereas subjects in the attention-control group will receive an informational session about cancer and resources for caregiving. Data will be collected before and after the training, and at 2 and 4 weeks after hospital discharge. Descriptive statistics and multivariate analysis including mixed models will be used for data analysis This study could have important implications for the nursing community on how to effectively prepare informal cancer caregivers for home caregiving prior to hospital discharge. The long term goal is to refine and expand the training so that it can be used to teach and support informal caregivers of patients suffering from other chronic illnesses, and to determine the cost-effectiveness of this training.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

358

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
        • Duke University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria (patients):

  • Diagnosis of cancer (liquid or solid tumor);
  • Admitted to DUMC's 9100 or 9300 for cancer treatment or related complications;
  • 18 years of age or older;
  • Able to read, speak and write in English;
  • Anticipates being discharged to home;
  • Not referred to hospice;
  • Will have home care needs after discharge;
  • No major cognitive impairment;
  • Has caregiver willing to do study training and surveys.

Inclusion Criteria (caregivers):

  • 18 years of age or older;
  • Able to read, speak and write in English;
  • Interacts with, and provides most of the hands-on care to, patient who meets above criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Self-Efficacy Training for Caregivers
The Enhanced Caregiver Training intervention will be delivered to informal caregivers of cancer patients before hospital discharge who are randomly selected to receive this intervention. Subjects in the treatment group will receive an individualized experiential caregiver training in strategies for managing patient's symptoms and in the use of pleasant imagery and muscle relaxation to manage stress.

The Enhanced Caregiver Training intervention will be delivered to informal caregivers of cancer patients before hospital discharge who are randomly selected to receive this intervention. Subjects in the treatment group will receive an individualized experiential caregiver training in strategies for managing patient's symptoms and in the use of pleasant imagery and muscle relaxation to manage stress.

2-hour in-person instruction of home care issues for caregivers of patients with cancer.

Autre: Comparison Conditions for Caregivers
Subjects randomly selected to participate in the attention control training will receive an informational session about cancer and resources for support.

Subjects randomly selected to participate in the attention control training will receive an informational session about cancer and resources for caregiving.

2-hour counseling session for cancer caregivers to locate community support resources

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Self-efficacy in symptom management
Délai: One month
One month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Psychological well-being
Délai: One month
One month
Management of psychological distress
Délai: One month
One month
Quality of Life
Délai: One month
One month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James A Tulsky, MD, Duke University School of Nursing
  • Chercheur principal: Cristina Hendrix, PhD, Duke University School of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2009

Première publication (Estimation)

14 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00009040
  • 1P01NR010948-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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