- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00944346
Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fed, Healthy, Adult Subjects
22 juillet 2009 mis à jour par: Torrent Pharmaceuticals Limited
Objective:
- A Randomized, Two-Way Crossover, Single-Dose, Open-Label Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects.
Study Design:
- Randomized,single-dose,2-way crossover.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St, Charles, Missouri, États-Unis
- Gateway Medical Research, Inc.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years old.
- Subject had no clinically significant abnormal lab values at the screening evaluation.
- Subject's drugs of abuse, Hepatitis B, Hepatitis C, and HIV screenings were negative or non-relative.
- Acceptable screening of ECG.
- Female subject's pregnancy test at screening is negative.
- Subject had no evidence of underlying disease at the pre-entry physical examination.
- Subject has given written consent to participate.
- Female subject has not received any injectable or implantable contraceptive for a period of six months preceding this study.
- Agreed to undergo at least a 14-day pre-dose washout.
Beginning two weeks prior to dosing and throughout the study, female subject of childbearing potential agrees to utilize one of the following methods of contraception:
- Condom and topical spermicide
- Condom and diaphragm
- Intra-uterine device (I.U.D)
- Complete abstinence.
- Agree to abstain from consuming caffeine or alcohol for at least 48 hours. prior to study and throughout the blood collection periods.
Exclusion Criteria:
- History of treatment for alcoholism, substance abuse, or drug abuse with in the past 24 months.
- History of malignancy, stroke, diabetes, cardiac, renal or liver disease, or other serious illness.
- History of GRD, malabsorption syndrome, colon cancer, or chronic colitis, including Crohn's disease.
- History of treatment for asthma, hypoxemia, dehydration, sepsis, metabolic acidosis and congestive heart failure.
- Subject is pregnant or lactating.
- History of drug hyper sensitivity.
- Subject was treated with any investigational drug during the four weeks prior to initial dosing for the study.
- Subject smokes more then 15 cigarettes per day or uses tobacco products or currently uses nicotine products.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2009
Première publication (Estimation)
23 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juillet 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2009
Dernière vérification
1 juillet 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 40484
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