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Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fed, Healthy, Adult Subjects

22 juillet 2009 mis à jour par: Torrent Pharmaceuticals Limited
  • Objective:

    • A Randomized, Two-Way Crossover, Single-Dose, Open-Label Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects.
  • Study Design:

    • Randomized,single-dose,2-way crossover.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St, Charles, Missouri, États-Unis
        • Gateway Medical Research, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Subject is at least 18 years old.
  • Subject had no clinically significant abnormal lab values at the screening evaluation.
  • Subject's drugs of abuse, Hepatitis B, Hepatitis C, and HIV screenings were negative or non-relative.
  • Acceptable screening of ECG.
  • Female subject's pregnancy test at screening is negative.
  • Subject had no evidence of underlying disease at the pre-entry physical examination.
  • Subject has given written consent to participate.
  • Female subject has not received any injectable or implantable contraceptive for a period of six months preceding this study.
  • Agreed to undergo at least a 14-day pre-dose washout.
  • Beginning two weeks prior to dosing and throughout the study, female subject of childbearing potential agrees to utilize one of the following methods of contraception:

    1. Condom and topical spermicide
    2. Condom and diaphragm
    3. Intra-uterine device (I.U.D)
    4. Complete abstinence.
  • Agree to abstain from consuming caffeine or alcohol for at least 48 hours. prior to study and throughout the blood collection periods.

Exclusion Criteria:

  • History of treatment for alcoholism, substance abuse, or drug abuse with in the past 24 months.
  • History of malignancy, stroke, diabetes, cardiac, renal or liver disease, or other serious illness.
  • History of GRD, malabsorption syndrome, colon cancer, or chronic colitis, including Crohn's disease.
  • History of treatment for asthma, hypoxemia, dehydration, sepsis, metabolic acidosis and congestive heart failure.
  • Subject is pregnant or lactating.
  • History of drug hyper sensitivity.
  • Subject was treated with any investigational drug during the four weeks prior to initial dosing for the study.
  • Subject smokes more then 15 cigarettes per day or uses tobacco products or currently uses nicotine products.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2009

Première publication (Estimation)

23 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 40484

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