- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00944346
Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fed, Healthy, Adult Subjects
22 juli 2009 bijgewerkt door: Torrent Pharmaceuticals Limited
Objective:
- A Randomized, Two-Way Crossover, Single-Dose, Open-Label Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects.
Study Design:
- Randomized,single-dose,2-way crossover.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St, Charles, Missouri, Verenigde Staten
- Gateway Medical Research, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years old.
- Subject had no clinically significant abnormal lab values at the screening evaluation.
- Subject's drugs of abuse, Hepatitis B, Hepatitis C, and HIV screenings were negative or non-relative.
- Acceptable screening of ECG.
- Female subject's pregnancy test at screening is negative.
- Subject had no evidence of underlying disease at the pre-entry physical examination.
- Subject has given written consent to participate.
- Female subject has not received any injectable or implantable contraceptive for a period of six months preceding this study.
- Agreed to undergo at least a 14-day pre-dose washout.
Beginning two weeks prior to dosing and throughout the study, female subject of childbearing potential agrees to utilize one of the following methods of contraception:
- Condom and topical spermicide
- Condom and diaphragm
- Intra-uterine device (I.U.D)
- Complete abstinence.
- Agree to abstain from consuming caffeine or alcohol for at least 48 hours. prior to study and throughout the blood collection periods.
Exclusion Criteria:
- History of treatment for alcoholism, substance abuse, or drug abuse with in the past 24 months.
- History of malignancy, stroke, diabetes, cardiac, renal or liver disease, or other serious illness.
- History of GRD, malabsorption syndrome, colon cancer, or chronic colitis, including Crohn's disease.
- History of treatment for asthma, hypoxemia, dehydration, sepsis, metabolic acidosis and congestive heart failure.
- Subject is pregnant or lactating.
- History of drug hyper sensitivity.
- Subject was treated with any investigational drug during the four weeks prior to initial dosing for the study.
- Subject smokes more then 15 cigarettes per day or uses tobacco products or currently uses nicotine products.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
23 juli 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 juli 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2009
Laatst geverifieerd
1 juli 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 40484
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .