- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00944346
Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fed, Healthy, Adult Subjects
22. juli 2009 oppdatert av: Torrent Pharmaceuticals Limited
Objective:
- A Randomized, Two-Way Crossover, Single-Dose, Open-Label Study to Evaluate the Bioequivalence of a Test Tablet Formulation of Metformin HCl (1000 mg), Compared to an Equivalent Dose of a Commercially Available Reference Drug Product (Glucophage®, Bristol-Myers Squibb Company) in Fasted, Healthy, Adult Subjects.
Study Design:
- Randomized,single-dose,2-way crossover.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St, Charles, Missouri, Forente stater
- Gateway Medical Research, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years old.
- Subject had no clinically significant abnormal lab values at the screening evaluation.
- Subject's drugs of abuse, Hepatitis B, Hepatitis C, and HIV screenings were negative or non-relative.
- Acceptable screening of ECG.
- Female subject's pregnancy test at screening is negative.
- Subject had no evidence of underlying disease at the pre-entry physical examination.
- Subject has given written consent to participate.
- Female subject has not received any injectable or implantable contraceptive for a period of six months preceding this study.
- Agreed to undergo at least a 14-day pre-dose washout.
Beginning two weeks prior to dosing and throughout the study, female subject of childbearing potential agrees to utilize one of the following methods of contraception:
- Condom and topical spermicide
- Condom and diaphragm
- Intra-uterine device (I.U.D)
- Complete abstinence.
- Agree to abstain from consuming caffeine or alcohol for at least 48 hours. prior to study and throughout the blood collection periods.
Exclusion Criteria:
- History of treatment for alcoholism, substance abuse, or drug abuse with in the past 24 months.
- History of malignancy, stroke, diabetes, cardiac, renal or liver disease, or other serious illness.
- History of GRD, malabsorption syndrome, colon cancer, or chronic colitis, including Crohn's disease.
- History of treatment for asthma, hypoxemia, dehydration, sepsis, metabolic acidosis and congestive heart failure.
- Subject is pregnant or lactating.
- History of drug hyper sensitivity.
- Subject was treated with any investigational drug during the four weeks prior to initial dosing for the study.
- Subject smokes more then 15 cigarettes per day or uses tobacco products or currently uses nicotine products.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juli 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2009
Først lagt ut (Anslag)
23. juli 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. juli 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2009
Sist bekreftet
1. juli 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 40484
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .