Think Health! A Personal Weight Management Program (Think Health!)
15 août 2016 mis à jour par: University of Pennsylvania
Modeling Effective Obesity Treatment to Reduce Disparities Through Primary Care
Think Health!
A Personal Weight Management Program, or "¡Vive Saludable!
Un programa personalizado de control de peso" aims to improve the treatment of obesity in adults in the general population, by conducting research with men and women recruited from primary care medical practices.
The study has a particular focus on African Americans and Latino.
The design is randomized trial of the effectiveness of two versions of a lifestyle weight loss program called delivered by primary care providers (PCP) and ancillary staff at 5 clinical practice sites to their own patients.
The two versions of the lifestyle weight loss program are called Basic (minimal counseling provided by PCP every four months) and Basic Plus (same PCP counseling plus additional counseling by specially trained ancillary practice staff acting as Lifestyle Coaches (LC), monthly for the first 12 months and then every other month for up to 2 years).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
261
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Penn Family Care at St. Leonard's Court
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- PennCare- Edward S. Cooper Practice of General Internal Medicine
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19119
- Greenhouse Internists
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19120
- Einstein Community Health Associates
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19120
- Northeast Family Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Women and men
- Ages 18 to 70 years
- Body mass index > 25 kg/m2 but < 55 kg/m2 or who weigh <400 pounds.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation, since contraindicated for weight loss or affecting weight status
- Weight loss > 10 pounds in the previous 3 months
- Current use of weight loss medications
- Use of medications known to result in significant weight gain (e.g., oral steroids or second generation anti-psychotics)
- Psychiatric disorders including untreated major depression, psychosis, bulimia nervosa, and substance abuse
- Active chemo- or radiation therapy
- Unstable renal, hepatic, or cardiovascular disease, including malignant arrhythmias
- Recent (past 3 months) history of myocardial infarction, stroke, or congestive heart failure
- Participants age < 18 will be excluded because we are only using adult practices and a different type of program would be needed for patients < 18, and age > 70 years will be excluded because our experience has been that a specially tailored program would be needed. As a design consideration, we wanted to decrease the heterogeneity of the program.
- Participants with a BMI > 55 kg/m2 will be excluded because they are likely to require more extensive medical and behavioral care than can be provided in this study.
- More than 1 participant residing in the same household will be excluded to avoid contamination across the treatment conditions.
- Final exclusion criteria will be determined in collaboration with participating primary care providers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Basic
Basic program participants receive 10-15 minute PCP weight management counseling at approximately four month intervals for up to 24 months and weight management materials.
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Brief 10-15 minute counseling with Primary Care Provider for weight management, Participant binder with eating, physical activity and stress management educational materials, adapted from the Diabetes Prevention Program (DPP)(Knowler et al, 2002; DPP Research Group, 2002), physical activity resource guide, and telephonic health related messages (year 2).
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Expérimental: Basic Plus
Half of study participants are randomly assigned to Basic Plus program, where in addition to receiving the same intervention as the Basic program participants, the Basic Plus participants also receive counseling from a lifestyle coach at the primary care provider's office (monthly in year 1 and bimonthly in year 2).
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Brief 10-15 minute counseling with Primary Care Provider for weight management, Participant binder with eating, physical activity and stress management educational materials, adapted from the Diabetes Prevention Program (DPP)(Knowler et al, 2002; DPP Research Group, 2002), physical activity resource guide, and telephonic health related messages (year 2).
15 minute counseling sessions with lifestyle coach, in addition to the Basic Think Health! program intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Change in body weight, as measured at months 0, 12, 24 (or at final visit).
Délai: Up to 24 months
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Up to 24 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Blood pressure, height, and waist measurements; surveys to assess health behavior changes; and attendance at treatment visits.
Délai: Up to 24 months
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Up to 24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shiriki K Kumanyika, PhD, MPH, University of Pennsylvania
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2009
Première publication (Estimation)
14 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 804917
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .