- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01017445
Exercice bâton contre quadriceps pour l'arthrose du genou
12 mai 2012 mis à jour par: Boonsin Tangtrakulwanich, Prince of Songkla University
Exercice Boonme Stick vs exercice de renforcement des quadriceps dans l'arthrose du genou : un essai contrôlé randomisé
Cette étude vise à comparer l'efficacité entre l'exercice du bâton Boonme et l'exercice de renforcement des quadriceps dans l'arthrose du genou. Les patients diagnostiqués comme arthrose du genou selon les critères d'Altman seront randomisés en 2 groupes en utilisant une technique aléatoire simple.
Les patients seront instruits et formés pour les exercices de quadriceps ou de bâton Boonme par un physiothérapeute formé.
Tous les patients seront traités avec une modification du comportement, des AINS et des analgésiques et un suivi régulier.
L'évaluation comprenait une échelle visuelle analogique, la conformité à l'exercice, le WOMAC et la satisfaction des patients ont été effectués par un évaluateur en aveugle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Thaïlande, 90110
- Prince of Songkla University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- arthrose du genou selon les critères d'Altman
Critère d'exclusion:
- problème de capacité de communication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Exercice de renforcement des quadriceps
|
exercice individuel quotidien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
score vas
Délai: 1,2 ans
|
1,2 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
WOMAC
Délai: 1,2 ans
|
1,2 ans
|
|
nombre d'analgésiques utilisés
Délai: 1,2 ans
|
1,2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Boonsin Tangtrakulwanich, MD.,Ph.D, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2009
Première publication (Estimation)
20 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EC 50/369-011
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