Stick versus quadríceps exercício para osteoartrite do joelho
12 de maio de 2012 atualizado por: Boonsin Tangtrakulwanich, Prince of Songkla University
Exercício Boonme Stick vs. Exercício de fortalecimento do quadríceps na osteoartrite do joelho: um estudo controlado randomizado
Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia entre o exercício da vara de Boonme e o exercício de fortalecimento do quadríceps na osteoartrite do joelho. Os pacientes diagnosticados como osteoartrite do joelho usando os critérios de Altman serão randomizados em 2 grupos usando a técnica aleatória simples.
Os pacientes serão instruídos e treinados para exercícios de quadríceps ou bastão Boonme por um fisioterapeuta treinado.
Todos os pacientes serão tratados com modificação comportamental, AINEs e analgésicos e acompanhamento regular.
A avaliação incluiu escala analógica visual, adesão ao exercício, WOMAC e satisfação do paciente foram feitas por um avaliador de forma cega.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Songkhla
-
Hat Yai, Songkhla, Tailândia, 90110
- Prince of Songkla University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- osteoartrite de joelho usando critérios de Altman
Critério de exclusão:
- problema de capacidade de comunicação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício de fortalecimento do quadríceps
|
exercício individual diário
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
pontuação vas
Prazo: 1,2 anos
|
1,2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
WOMAC
Prazo: 1,2 anos
|
1,2 anos
|
|
número de analgésicos usados
Prazo: 1,2 anos
|
1,2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Boonsin Tangtrakulwanich, MD.,Ph.D, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
20 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EC 50/369-011
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