- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01024868
Assessment of Spread of Transversus Abdominis Plane Block
3 mai 2010 mis à jour par: Herlev Hospital
Assessment of Spread of Transversus Abdominis Plane Block After Administration of 20 ml Ropivacaine 0,5% Bilaterally
For the purpose of assessing the spread of the local anaesthetic after injecting it between abdominal muscles on both sides, the investigators will test if the patient can feel a change in the perception of cold and warm, as well as being pricked with a blunt needle.
The investigators will also take several blood samples, together with routine samples, to measure the concentration of the local anesthetic in the blood.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Herlev, Danemark, 2730
- Herlev University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients undergoing abdominal surgery
La description
Inclusion Criteria:
- undergo abdominal surgery, eligible for TAP block, over 18, BMI 20-40
Exclusion Criteria:
- does not speak danish, does not consent, does not fulfill inclusion criteria
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
TAP block
Patients before undergoing laparoscopic or other abdominal surgery
|
Injection of ropivacaine 0,5% 20 ml bilaterally before surgery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ann M Møller, dr. med., Herlev Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Torup H, Mitchell AU, Breindahl T, Hansen EG, Rosenberg J, Moller AM. Potentially toxic concentrations in blood of total ropivacaine after bilateral transversus abdominis plane blocks; a pharmacokinetic study. Eur J Anaesthesiol. 2012 May;29(5):235-8. doi: 10.1097/EJA.0b013e328350b0d5.
- Mitchell AU, Torup H, Hansen EG, Petersen PL, Mathiesen O, Dahl JB, Rosenberg J, Moller AM. Effective dermatomal blockade after subcostal transversus abdominis plane block. Dan Med J. 2012 Mar;59(3):A4404.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2009
Première publication (Estimation)
3 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 mai 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2010
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TDTSG-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .