- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01024868
Assessment of Spread of Transversus Abdominis Plane Block
3. května 2010 aktualizováno: Herlev Hospital
Assessment of Spread of Transversus Abdominis Plane Block After Administration of 20 ml Ropivacaine 0,5% Bilaterally
For the purpose of assessing the spread of the local anaesthetic after injecting it between abdominal muscles on both sides, the investigators will test if the patient can feel a change in the perception of cold and warm, as well as being pricked with a blunt needle.
The investigators will also take several blood samples, together with routine samples, to measure the concentration of the local anesthetic in the blood.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Herlev, Dánsko, 2730
- Herlev University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients undergoing abdominal surgery
Popis
Inclusion Criteria:
- undergo abdominal surgery, eligible for TAP block, over 18, BMI 20-40
Exclusion Criteria:
- does not speak danish, does not consent, does not fulfill inclusion criteria
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
TAP block
Patients before undergoing laparoscopic or other abdominal surgery
|
Injection of ropivacaine 0,5% 20 ml bilaterally before surgery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ann M Møller, dr. med., Herlev Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Torup H, Mitchell AU, Breindahl T, Hansen EG, Rosenberg J, Moller AM. Potentially toxic concentrations in blood of total ropivacaine after bilateral transversus abdominis plane blocks; a pharmacokinetic study. Eur J Anaesthesiol. 2012 May;29(5):235-8. doi: 10.1097/EJA.0b013e328350b0d5.
- Mitchell AU, Torup H, Hansen EG, Petersen PL, Mathiesen O, Dahl JB, Rosenberg J, Moller AM. Effective dermatomal blockade after subcostal transversus abdominis plane block. Dan Med J. 2012 Mar;59(3):A4404.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. prosince 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. prosince 2009
První zveřejněno (Odhad)
3. prosince 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. května 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2010
Naposledy ověřeno
1. prosince 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TDTSG-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rovinný blok transversus abdominis
-
Ankara City Hospital BilkentDokončenoQuadratus Lumborum blok | Spotřeba opioidů | Postprocedurální analgezie | Erector Spina Plan BlockKrocan
-
Ankara UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyDokončenoThorakotomie | Preemptivní analgezie | Erector Spina Plan Block | Index úrovně nocicepce (NoL)Krocan
Klinické studie na Ropivacaine 0,5%
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Wuhan Institute of Biological Products Co., LtdStaženo
-
Dr. Christoph IliesDokončeno
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNáborCukrovka typu 2Korejská republika
-
Tongji HospitalNeznámý
-
RSP Systems A/SDokončeno
-
RSP Systems A/SDokončeno
-
RSP Systems A/SDokončeno
-
Vaxcyte, Inc.Aktivní, ne náborPneumokokové vakcínySpojené státy
-
RSP Systems A/SStaženoDiabetes MellitusDánsko, Německo, Švédsko, Spojené království
-
Shenzhen Fifth People's HospitalNábor